CD8+T细胞是一种重要的免疫细胞,其主要功能和作用包括杀伤感染病原体、参与抗肿瘤免疫反应、参与自身免疫性疾病的发生和发展、参与移植排斥反应。 1、杀伤感染病原体:CD8+T细胞能够识别并杀死被感染的细胞,如病毒感染的细胞、癌细胞等。 2、参与抗肿瘤免疫反应:CD8+T细胞是机体抗肿瘤免疫反应中的主要效应细胞之一,能...
在TME中,IFN-γ与激活信号协同上调apc上的MHC-I,从而增强肿瘤和引流淋巴结中抗原呈递和naïve T细胞的激活。此外,IFN-γ还可以帮助重编程TME中的抑制性细胞,如调节性T细胞(Tregs),以解除肿瘤用来逃避杀伤的武器之一。此外,IFN-γ还直接作用于肿瘤细胞,上调MHC-I...
(2)IFN-γ还可以帮助重新编码TME中的抑制细胞,如调节性T细胞(Treg),使机体对肿瘤细胞产生抗原耐受,会使肿瘤细胞发生免疫逃逸。 (3)IFN-γ还直接作用于肿瘤细胞上调MHC-I,从而增加他们对CD8+T细胞依赖的细胞毒性的易感性。 事实上,IFN-γ对肿瘤细胞的直接作用对抗肿瘤反应至关重要,研究表明,如果患有黑色素瘤的患...
(2)IFN-γ还可以帮助重新编码TME中的抑制细胞,如调节性T细胞(Treg),使机体对肿瘤细胞产生抗原耐受,会使肿瘤细胞发生免疫逃逸。(3)IFN-γ还直接作用于肿瘤细胞上调MHC-I,从而增加他们对CD8+T细胞依赖的细胞毒性的易感性。事实上,IFN-γ对肿瘤细胞的直接作用对抗肿瘤反应至关重要,研究表明,如果患有黑色素瘤的患者,...
增加肿瘤组织中CD8+ T细胞的浸润往往标志着更好的治疗预后,这是对免疫识别点阻断治疗反应的必要条件。此外,目前的临床方案使用未分割的T细胞群体作为嵌合抗原受体(CARs)修饰T细胞转导的起点,但CAR修饰T细胞的最佳T细胞亚型仍不清楚。因此,准确鉴别一组具有...
这些前体药物(即αPD-1)作用于内源性免疫系统中的细胞,如无效的TECH细胞。这些修饰的内源性细胞(如重新激活的TEXH细胞)随后代表介导抗肿瘤活性的活性药物。在这种情况下,传统的药理学概念,如药代动力学/药效学(PK/PD)测量和建模,可以应用于活性药物,修饰的免疫细胞,而不是前药物。在这种情况下,T细胞反应的动力...
CD8+T细胞可以选择性杀死肿瘤细胞。肿瘤相关抗原包括肿瘤因突变等原因产生的特异性新抗原和自身抗原。CD8+T细胞可以识别这些抗原，诱导抗肿瘤反应。但是尽管如此，生长的肿瘤和T细胞可以共存，这样的共存也发生在高免疫原性的肿瘤中。这一现象被称为“Hellstrom paradox”。这也表明肿瘤反应性CD8+T细胞抗肿瘤反应出现功能...
肿瘤微环境(TME)是一个独特的代谢生态位,它可以抑制T细胞代谢和细胞毒性。为了剖析肿瘤和T细胞之间的代谢作用,本研究建立了一个体外系统,该系统涵盖了TME的代谢生态位,并定义了细胞特异性代谢。本研究利用肿瘤来源的乳酸作为具有细胞毒性的CD8+ T细胞的抑制剂,来揭示三羧酸循环(TCA循环)中的代谢分流。细胞毒性T细胞将...
D-2HG增加了细胞对线粒体复合物I活性的依赖，导致ROS产生增加，抑制CD8+T细胞抗肿瘤功能。单独抑制LDH能够重现D-2HG对于CD8+T细胞增殖、活化以及细胞毒性抑制的表型。最后作者检测了IDH突变的人肿瘤中CD8+T细胞的变化，发现其特征与D-2HG处理的小鼠CD8+T细胞特征类似。来自剑桥大学的James A. Nathan 为本文章写了...
抗肿瘤免疫作用:CD8+T细胞被视为抗肿瘤免疫的主要驱动因素[3]。CD8+肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)通过识别肿瘤抗原和直接杀死转化细胞来介导肿瘤排斥反应。肿瘤微环境中的效应性CD8+T细胞可生成IL-2、IL-12和IFNγ,提高CD8+T细胞的细胞毒能力,导致靶向肿瘤细胞杀伤。肿瘤微环境中的...