为了降低其致病可能性，CD8+ T细胞效应因子功能在不同程度上受到抑制，如细胞毒性效应的激活、获得、免疫突触的形成、细胞毒性颗粒的释放、效应因子功能的关闭等。一旦这种调控失去了平衡，CD8+ T细胞就可能引起免疫病理。即CD8+ T细胞效应因子功能过强或受损均可导致免疫病理。以噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)和慢...
本文研究团队应用了最近开发的技术，从转移性黑色素瘤患者（无论是否对抗PD-1免疫治疗有反应）的血液和肿瘤中捕获新抗原特异性T细胞，生成了新抗原-HLA个性化库，以单细胞分离技术分离T细胞并克隆其T细胞受体（neoTCR）。来自7名具有长期临床反应的患者的样本中，具有不同新TCR序列的多个T细胞（T细胞克隆型）识别出数量...
六个顶部面板显示了TIL和PBMC中新抗原特异性T细胞随时间的演变.每个方框代表一个孤立的T细胞,每个交叉相当于十个孤立的T细胞,每个圆圈相当于100个孤立的T细胞。每种颜色代表不同的新抗原特异性T细胞克隆型。使用四舍五入法将分离的T细胞的数量归一化为100000个CD8+T细胞以绘制结果。只有与新抗原HLA结合的T细胞克隆型显...
以TD抗原为例,简述CD8+TC细胞介导的免疫应答的基本过程。 1) T细胞对抗原的识别:内源性抗原(病毒感染的细胞或肿瘤细胞)被 APC处理, 以抗原肽-MHC-I复合物递呈给CD8+T识别。(3分) 2) T细胞活化、增殖、分化:双信号( TCR与抗原肽・MHC复合物结合;协同刺激 信号)(3分) 3) 效应性T ( CTL )发挥功能:穿...
答:1).TD抗原的提呈:诱导Tc细胞发生免疫应答的TD抗原主要是病毒感染的细胞或肿瘤细胞内产生,这些抗原与MHC分子结合形成复合物表达在APC的表面,供CD8+Tc的TCR识别。 2)CD8Tc细胞的活化:一种是Th细胞非依赖性,如病毒感染的DC,可不需要Th细胞的辅助而直接刺激CD8T细胞产生IL-2,诱导CD8T细胞自身增殖分化为CTL。另一...
tdLNs是肿瘤抗原首先进入的次级淋巴器官,作为机体免疫监视的枢纽,是决定肿瘤免疫的关键初始部位。由于淋巴结临床样本取样困难,人体内LNs在ICB治疗时驱动CD8+ T细胞的应答过程未有明确研究。 近日,加州大学旧金山分校的Matthew H. Spitzer团队在Cell上发表题为Dynamic CD8+ T cell responses to cancer immunotherapy in ...
维持足够的外周CD8+T细胞数量对于建立强大的宿主免疫应答以对抗病原体感染至关重要,抗肿瘤免疫应答的有效性也与浸润在肿瘤微环境中的功能性CD8+T细胞数量呈正相关。外周CD8+T细胞数量受到体内平衡机制的严格调控,以保持整个成年期的总体规模相对恒定,但调控这一过程的确切分子机制仍不完全清楚。
IL-1R1-MyD88信号途径是一种非TLR9依赖性的信号转导机制，能够触发CD8+T细胞的应答反应。通过实验数据显示，这一信号途径的激活可以增强CD8+T细胞的增殖和活化，从而提高其对AAV基因转移的防御能力。四、应答反应与pDCs浸润、聚集及与其他免疫细胞的互动关系 pDCs（树突状细胞）在AAV基因转移后的浸润和聚集对CD8+...
CD8+T细胞调节取决于TCR介导的刺激和抑制机制的集合。当CD8+T细胞呈递其特异性抗原时,它们会经历众多克隆扩增,产生适应性免疫应答所需的分化细胞类型。与通过TCR呈递抗原无关,CD8+T细胞可以通过细胞因子的分泌间接攻击病原体或肿瘤细胞。然而,不受控制的CTL活性可能有助于针对健康...
维持足够的外周CD8+T细胞数量对于建立强大的宿主免疫应答以对抗病原体感染至关重要,抗肿瘤免疫应答的有效性也与浸润在肿瘤微环境中的功能性CD8+T细胞数量呈正相关。外周CD8+T细胞数量受到体内平衡机制的严格调控,以保持整个成年期的总体规模相...