来自美国加州大学洛杉矶分校Antoni Ribas团队利用一种新的分离新抗原特异性T细胞的技术,克服上述限制,从对抗程序性死亡受体1 ( PD-1 )免疫治疗有或无反应的转移性黑色素瘤患者的血液和肿瘤中捕获新抗原特异性T细胞,构建了个性化的新抗原- HLA捕...
与CM中被抑制的T细胞共培养相比,在细胞溶解的T细胞共培养中,我们观察到两种丙酮酸转化酶(PC和PDH)具有不同活性。虽然在RPMI中共培养的CD8+ T细胞通过PC(M+3)和PDH(M+2)对TCA循环中间体苹果酸和富马酸的贡献增加,但在CM中共培养的CD8+...
d、 4-1BB在与自体(M489)或错配(M202)细胞系共培养后,患者2的CD8+neoTCR+基因编辑的T细胞中上调(n = 3). e、 自体细胞系(M489)和错配对照(M202)中患者2的neoTCR基因编辑T细胞的特异性靶向细胞杀伤(P:T比1:1;n = 4). f、 CD8+新TCR中4-1BB的上调+与预处理24小时的自体(M...
图1. 新抗原特异性T细胞筛选和TCR克隆型鉴定 a. 从患者样本中分离新抗原特异性TCR的示意图。NeoAg,新抗原。 b.非同义突变数量的表示、筛选突变、预测新抗原HLA复合物在对抗PD-1治疗有应答(患者1-7)或无应答(患者8-11)的患者中分离的新抗原特异性T细胞和新抗原特异性T细胞克隆型靶向的突变。
重振人体自身免疫系统以靶向肿瘤细胞的疗法对许多癌症类型产生显著疗效,而大多数疗法集中在T细胞,例如治疗性癌症疫苗可通过促进效应T细胞激活和肿瘤浸润来诱导或增强抗肿瘤反应,但越来越多的证据支持若要实现肿瘤的全面控制,不能忽视固有免疫细胞在其中的作用【1-3】。然而,人们目前对不同免疫细胞亚群在肿瘤治疗中的确切...
共培养实验 作者将CD8 + T细胞与每个样本的CLL细胞分开(每个样本的CLL细胞平均数:88%)并在两个不同的系统中共培养,其中两个细胞群通过薄膜物理分离或不 在TCR刺激后,来自患有幼稚CLL的患者的CD8 + T细胞仅在接触或存在CLL细胞时显示葡萄糖摄取受损,但是当它们分离培养时不显示。
使用四舍五入法将分离的T细胞的数量标准化为100000个CD8+T细胞。仅显示了在健康供体T细胞中表达后与新抗原HLA复合物结合的T细胞克隆型。与自体(分别为M488、M485和M486)或错配(M202)细胞系共培养后,分别来自患者9(d)、10(e)和11(f)的CD8+neoTCR+基因编辑的T细胞中的d–f、4-1BB上调(n = 3). g...
人类CD8 T细胞是否可以同时诱导组织再生程序尚不清楚。雷根斯堡大学免疫学研究所Markus Feuerer教授发表了题为“The effector of human CD8 T cells supports tissue remodeling”的文章,表明CD8 T细胞可以通过重新编程受损的周围细胞(如成纤维细胞、上皮细胞和组织干细胞)来诱导组织再生,可增强肿瘤球体和干细胞介导的类...
与此类似,Paret等【15】根据53%的TNBC患者癌细胞表达CXorf61蛋白这一特点,构建CXorf61的RNA编码逆转录病毒并转染树突状细胞,再将其与人CD8阳性T细胞共培养可获得特异性识别CXorf61的66-74表位CD8阳性T细胞;并且,他们继续用CXorf61的RNA编码逆转录病毒接种于人白细胞抗原(HLA)-A*02转基因小鼠,在小鼠体内亦获得...
功能研究表明,尽管中性粒细胞没有直接的抗肿瘤作用,但与外周血或肿瘤相关的中性粒细胞(TAN)共培养可增强CD8+T细胞的活化、增殖和细胞因子的释放。 此外,在最佳激活条件下,CD8+细胞在中性粒细胞细胞的刺激下,表达CD45RO/CD62L“中央记忆”表型的细胞数量增加。重要的是,与CD8+T细胞单独浸润相比,中性粒细胞和CD8+...