二者都属于t淋巴细胞分化的因子，指数存在偏低的情况下很大程度上是反映患者身体免疫力低，不慎感染细菌...
在早期阶段,两名个体的CD8 T细胞均具有I型干扰素特征,并过表达与抑制途径相关的基因,如PRDM1。相比之下,晚期阶段具有相同抗原特异性的CD8 T细胞则表达了与自我更新相关的基因,如TCF7和IL7R,以及干细胞特性(GZMK)。将这些数据与公开的HIV特异性CD8 T细...
然而，这些CD8+ T细胞往往处于耗竭状态而失去功能，主要表现为表达抑制性分子（包括PD-1、CD38和TOX）但失去细胞毒性效应功能。研究表明，慢性抗原暴露和T细胞受体 (TCR) 的刺激对T细胞的耗竭是必需的，然而这在肿瘤微环境（TME）如何发生仍无定论。TME的免疫成分在调节有效的抗肿瘤T细胞应答中发挥重要作用。在实体瘤...
此外,naïve T细胞可能与TME和附近三级淋巴结构中的APCs相互作用,其中许多是功能失调的,并产生改变的细胞因子谱和共刺激分子,从而影响这些CD8+ T细胞的谱系形成。事实上,一项研究发现,从人肝癌肿瘤中分离的巨噬细胞,而不是从非肿瘤组织中分离的巨噬细胞,在体外与C...
肿瘤发生过程中T细胞分化过程:虽然早期和晚期肿瘤特异性T细胞的细胞毒性能力都会受损,早期功能失调的T细胞可以恢复效应功能,晚期T细胞功能障碍不能恢复。早期和晚期功能障碍T细胞可以通过表面蛋白表达不同来区分。PD-1和LAG3可以表达在早期和晚期功能障碍T细胞上。晚期功能障碍T细胞还会表达其他抑制性受体,如CD38 CD39 CD101...
1、克隆扩增的CD38hi细胞毒性CD8T细胞定义了检查点抑制剂相关性关节炎中的T细胞浸润 Clonally expanded CD38hi cytotoxic CD8T cells define the T cell infiltrate in checkpoint inhibitor-associated arthritis Science Immunology; IF: 24.800; DOI: 10.1126/sciimmunol.add1591 内容概要:通过scRNA-seq和抗原受体库分析...
在早期未治疗阶段,这些细胞表达了高水平的激活和衰老标志物,如CD38和CD57,以及低水平的共刺激蛋白CD28。这与在未接受治疗的PLWH中描述的HIV特异性CD8 T细胞的免疫衰竭状态相一致。有趣的是,在晚期阶段,HIV特异性CD8 T细胞表达的CD38和CD57水平较低,而CD28水平较高,表明其分化程度较低(图1)。
1、克隆扩增的CD38hi细胞毒性CD8T细胞定义了检查点抑制剂相关性关节炎中的T细胞浸润 Clonally expanded CD38hi cytotoxic CD8T cells define the T cell infiltrate in checkpoint inhibitor-associated arthritis Science Immunology; IF: 24.800; DOI: 10.1126/sciimmunol.add1591 ...
研究人员使用四聚体来识别HIV特异性CD8 T细胞,并使用流式细胞术进行表型分析。在早期未治疗阶段,这些细胞表达了高水平的激活和衰老标志物,如CD38和CD57,以及低水平的共刺激蛋白CD28。这与在未接受治疗的PLWH中描述的HIV特异性CD8 T细胞的免疫衰竭状态相一致。有趣的是,在晚期阶段,HIV特异性CD8 T细胞表达的CD38和CD...
然而,这些CD8+ T细胞往往处于耗竭状态而失去功能,主要表现为表达抑制性分子(包括PD-1、CD38和TOX)但失去细胞毒性效应功能。研究表明,慢性抗原暴露和T细胞受体 (TCR) 的刺激对T细胞的耗竭是必需的,然而这在肿瘤微环境(TME)如何发生仍无定论。 TME的免疫成分在调节有效的抗肿瘤T细胞应答中发挥重要作用。在实体瘤中,TM...