Tem细胞不表达LN归巢受体CD62L和CCR7,因此不能归巢到LN。相反,Tem细胞经常表达归巢到非淋巴组织和/或炎症部位的分子。自最初定义以来,“效应记忆”的概念已经发生了相当大的变化,如今显然存在着表型和概念上的异质性。 在早期的研究中,Tem细胞被简单地定义为一群记忆细...
效应性T细胞的TleC1结合强度较强;TCM/TEM的TleC2结合强度更高,该区域包括内含子Tbx21。 结合Tle3结合位点与染色质开放位点,可发现TEM特征基因Klrg1和Cx3cr1附近,效应性T细胞和TEM细胞中Tle3结合强度较高;若敲除Tle3,那么这些位点就会降低染色质开放程度。 因此,Tle3能够直接保持染色质位点开放,尤其是利于TEM特征基...
肿瘤微环境中的记忆T细胞 虽然TSCM,TCM,TEM等会通过循环进入组织局部,但是肿瘤微环境中最主要的记忆性CD8+T细胞还是TRM。不同于TEM,TRM不表达或者低表达CD62L(TCM和Naive T细胞进入次级淋巴器官所需),TRM表达组织保留标志物CD49α(结合四型胶原)和CD103(结合E-cadherin),这也是它和TEM区分的标志物。TRM表达T细胞...
尽管 Tem 通常缺乏 CD27 和 CD28 的表达,但在一些报告中显示,外周血 CD8 + T 细胞亚群在表型上介于 TSCM/CM 和 Tem 之间,被称为过渡记忆(T TM细胞),这些细胞在 HIV 特异性 CD8 + T 细胞中特别多见,其CCR7 和 CD62...
记忆性CD8 T细胞根据其功能和归巢特性的不同,又可细分为多种亚群。中央记忆T细胞(Tcm)和效应记忆T细胞(Tem)是最常见的两种类型。Tcm细胞通常保持在淋巴结中,具备较强的增殖能力和一些细胞因子的生成能力,但它们的细胞毒性相对较低。相反,Tem细胞则常驻外周组织,有着较强的细胞毒性功能,能迅速作出反应。
Tex-int(c5)在血液中的增殖活性明显高于肿瘤内的Tex-int(c5)(图J),而血液中还可以检测到具有增殖活性的Tem(图J)。治疗后,肿瘤内Tex-int增加与局部淋巴结内的Tpex减少和Tex-int增加有关。局部淋巴结的Tpex(c18)和Tex-int(c16)均与血液中的两个Tex-int细胞类型(c5、c9)呈正相关(图K);局部淋巴结的Tex-...
效应记忆性细胞(Tem):这些细胞是抵御感染的第一道防线。它们介导即时效应功能,存在于循环和非淋巴组织中,并表达低水平的淋巴归巢分子CD62L和CCR7。 组织驻留记忆性细胞(Trm):这些细胞位于粘膜层。 CD8+T细胞的保护性反应通过这些效应和记忆亚群的共同作用实现。表2和表3突出了用于...
发现 CD4 效应记忆 T 细胞 (Tem) 从 N 到 L到 T区域逐渐增加，而 CD8 Tem 则呈现相反的趋势 （图 2B）。图表根据面标记的代表性表达模式（图 2D，E），发现几个富含T的T细胞簇（8, 7, 3, 2, 1）表现出衰竭状态，PD-1水平高，HLA-DR表达低，许多富含 N 的簇 (39, 33, 32) 表现出 PD-1/HLA...
作者通过CITE-seq和V(D)J测序,在单细胞的基础上结合转录组、克隆型和蛋白质组信息,发现HGG(作者将“胶质母细胞瘤,IDH野生型”和“星形细胞瘤,IDH突变型,4级”分别称为“GBM”和“G4A”,但后文使用高级别胶质瘤(HGG)作为单一队列)来源的TIL主要是效应性T细胞,如记忆效应T细胞(effector memory,TEM)、GZMK+...
TCM细胞优先定位到次级淋巴器官,较强的增殖能力得以诱导更强的召回反应;TEM细胞则能够提供快速的保护性免疫;此外,还存在组织驻留记忆(TRM)亚群和外周记忆(TPM)亚群等细胞。目前为止,TMEM细胞的异质性及其与早期效应反应的关系仍不完全清楚。 细胞代谢调控着T细胞的激活与分化,在体外已经得到了很好的阐述,但T细胞过程中...