讨论T细胞抗癌免疫进展的一个有用的框架是一个有效的T细胞启动和分化的三信号模型,该模型结合了主要组织相容性复合体(MHC)分子(信号1)、共刺激(信号2)和细胞因子(信号3,如IL-2)提出的抗原所传递的T细胞受体(TCR)信号。只有在所有这三种最佳信号的作用下,初始T细胞才能有效地被激活,分化为功能效应CD8+ T细胞,并形...
这些研究结果表明,细胞代谢可能是免疫治疗的一个重要方面目的是逆转T细胞衰竭,事实上,代谢药物,如雷帕霉素和二甲双胍正在调查中。 细胞转录和表观遗传学改变 与Teff和TMEM细胞相比,Tex细胞现在被认为有一个独特的转录程序。基因表达的变化包括编码IRS,转录...
例如,CD4+辅助性T细胞可以调节APC,以向幼稚CD8+T细胞提供更强的抗原信号。辅助性T细胞或树突状细胞(dendriticcell,DC)也可以通过共刺激信号(例如CD80/86以及细胞因子IL-12)介导细胞毒性T细胞活化。使用共刺激性T细胞辅因子同时激活TCR,可使激活的CD8+T细胞增殖为包含效应和记忆T...
曾被视作“前体药物”概念的免疫疗法,也是通过各种方法增强或调控 CD8+ T 细胞的功能,使其准确地攻击癌细胞,最终在体内发挥药物作用。 T细胞的激活和分化,可总结3种经典信号模型框架:MHC-抗原呈递、共同刺激、细胞因子。 只有具备这三种信号,幼稚T细胞才能有效激活,分化为功能性效应 CD8+ T 细胞和高质量的记忆 CD8...
CD8-α的胞外IgV样结构域与I类MHC分子的α3部分相互作用。这种亲和力使细胞毒性T细胞的T细胞受体和靶细胞在抗原特异性激活过程中紧密结合在一起。除了帮助细胞毒性T细胞抗原相互作用外,CD8辅助受体的细胞质尾部与Lck(淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶)相互作用,导致NFAT、NF-κB和AP-1等转录因子的激活。一旦CD8+...
T细胞通常有两类:CD4 +T 细胞(协调整体免疫反应)和 CD8 + T 细胞(直接杀死受损细胞), CD4 + T 细胞亚群的研究为引文Differentiation of effector CD4 T cell populations.Annu. Rev. Immunol. (2010) CD8 + T 细胞亚群和功能介绍如下: 迄今为止,已经鉴定了几个 CD8 + Tc 亚群,包括产生 IFN-γ 的传统 ...
他们发现,与淋巴结中激活的CD44+内源性CD8+ T细胞相比,早期达到的T细胞和驻留在TEM达14天以上的T细胞产生细胞因子IFN-γ和TNF-α的能力均减弱。肿瘤浸润时CD8+ T细胞衰竭和功能障碍的发生具有抗原特异性,因为与所用的OT-I CD8+ T细胞相比,采用非相关抗原LCMV特异性的P14 T细胞未获得耗竭的表型标记。然而,内源...
表达CD8的T细胞(CD8+ T细胞)通常在活化后分化为细胞毒性T细胞(CTL)。CTL是一种能够特异性地杀伤靶细胞的T细胞,专门分泌各种细胞因子参与免疫作用。对某些病毒、肿瘤细胞等抗原物质具有杀伤作用,与自然杀伤细胞构成机体抗病毒、抗肿瘤免疫的重要防线。最近有研究表明,许多免疫病理的根源是免疫反应受损(免疫太少)的结果...
1.Tc1细胞:一种典型的细胞毒性T细胞 Tc1细胞作为典型的细胞毒性CD8+T细胞,细胞毒性较强,能有效地杀死肿瘤细胞和携带细胞内病原体的细胞。Tc1亚型的产生,通常是由抗原提呈细胞(APC)分泌的IL-12介导的,除此之外,Tc1细胞的分化还由几个关键的转录因子介导的,包括信号转导和转录激活因子(STAT4)、T-bet和EOMES(...
1.Tc1细胞:一种典型的细胞毒性T细胞 Tc1细胞作为典型的细胞毒性CD8+T细胞,细胞毒性较强,能有效地杀死肿瘤细胞和携带细胞内病原体的细胞。Tc1亚型的产生,通常是由抗原提呈细胞(APC)分泌的IL-12介导的,除此之外,Tc1细胞的分化还由几个关键的转录因子介导的,包括信号转导和转录激活因子(STAT4)、T-bet和EOMES(...