CD8+T细胞识别所有有核细胞上的MHC I类分子呈递的肽。CD8异二聚体在T细胞/抗原呈递细胞相互作用期间与MHC I类的保守部分(α3区域)结合(见图1)。 CD8+T细胞(通常称为细胞毒性T淋巴细胞或CTL)对于针对细胞内病原体(包括病毒和细菌)的免疫防御以及肿瘤监测非常重要。当CD8+T细...
除了作为效应细胞外,有证据表明Tc17还可以分化为长寿的记忆T细胞(见补充内容2)。 补充内容1:许多记忆CD8+T细胞来源于Tc1。然而,记忆细胞是否起源于其他Tc亚群尚不清楚。有一些证据表明,Tc17细胞可以分化成一个长期存活的群体,可以持续一年以上。此外,这些记忆Tc17细胞在再次暴露于抗原,会进行大量增殖和产生IL-17。在...
一旦进入肿瘤,naïve T细胞就会受到细胞因子的作用影响TME,如TGF-β,促进对Tc9和Tc17谱系的形成。此外,naïve T细胞可能与TME和附近三级淋巴结构中的APCs相互作用,其中许多是功能失调的,并产生改变的细胞因子谱和共刺激分子,从而影响这些CD8+ T细胞的谱系形成。事...
EAE 小鼠中 Ly49+CD8+T 细胞通过穿孔素等细胞毒分子,来抑制 MOG 抗原特异的致病性 CD4+T 细胞,因此他们想到人类中乳糜泻疾病(Celiac disease,CeD)是唯一已知致病抗原的自身免疫病,来源于食用麸质的脱氨麦醇溶蛋白(Gliadin)会激活 CeD 病人体内的致病性 CD4+T 细胞而引发自身免疫反应(临床中该疾病的主要治疗方法...
为进一步探究CD14被CD8+T细胞获得的过程，研究人员在共培养前用biotin标记髓系细胞膜，通过streptavidin染色证明了CD8+T细胞从髓系细胞膜上捕获了CD14-TLR4-MD-2复合物以及其他膜来源的标志物。对肝脏切片的可视化单细胞聚类分析，发现CD14-CD8+T细胞倾向于聚集在皮质周围区域，CD14+CD8+T细胞则相对富集在小叶中部2区，...
在机制上，肝脏CXCR6+CD8 T细胞来源于表达CD122的T细胞，CD122为IL-15信号所必需，是IL-15诱导了FOXO1下调和CXCR6上调，这些变化共同使得肝脏CXCR6+CD8 T细胞易受代谢刺激的影响，并触发非特异性杀伤活性，作者将这种现象称为自身攻击（Auto-aggression）。过表达FOXO1后，T细胞自身攻击消失。与之前的的报道一致【4】...
CD8+T细胞启动细胞凋亡的一种方式是通过分泌穿孔素和颗粒酶（两种细胞毒性蛋白）。穿孔素是一种溶细胞蛋白，可在靶细胞的细胞膜上形成孔。CTL利用这些孔来引导颗粒酶的释放，颗粒酶是一类丝氨酸蛋白酶，可继续细胞质内的细胞凋亡过程。这些蛋白酶通过裂解参与正常细胞维持的病毒和细胞蛋白来关闭靶细胞。正在凋亡的目标...
CD8+ T细胞在非淋巴组织中驻留所需的转录网络对于维持其他免疫细胞群在非淋巴组织中也非常重要,包括固有淋巴样细胞(ILCs),自然杀伤(NK)细胞和巨噬细胞。因此,TRM细胞可能使用白细胞共享的共同转录模块来建立和维持非淋巴组织中的驻留。阐明“核心”组织驻留计划依赖于识别不同于循环T细胞的TRM细胞的共同特征,但这必然...
不对吧 辅助性T细胞应该只是作为辅助细胞毒性T细胞增殖分化而已，细胞毒性T细胞应该由未激活的细胞毒性T...