镁对T细胞的表面的共刺激分子LFA-1蛋白的功能至关重要,因此,杀伤性T细胞(CD8+ T)需要足够浓度的镁离子才能有效地发挥作用。他们的发现可能对增强免疫力抵抗病毒感染、预防癌症、以及增强现有基于T细胞的癌症疗法都具有重要意义。 图| T细胞共刺激分...
这表明,杀伤MHC-I阴性肿瘤需要肿瘤细胞与TCR刺激的T细胞直接接触,而巨噬细胞只需要提供前驱抗原特异性T细胞刺激的角色。 NKG2D介导T细胞对MHC-I阴性肿瘤的识别 为了阐明CD8 T细胞识别MHC-I阴性肿瘤的细胞-细胞接触依赖机制的性质,作者首先采用无偏方法,研究了抗原特异性CD8 T细胞在暴露于MHC-I阴性肿瘤和相应抗原负载的巨...
与精英控制者和进展者相比,疫苗接种者的HIV特异性CD8+T细胞毒性能力显著降低,这并非由于细胞频率低或功能性细胞毒蛋白未积累,而是因为占主客隆的T细胞受体(TCRs)的敏感性不足,无法响应HIV感染的CD4+T细胞表面的低水平的肽- MHC(pMHC),因此无法有效脱颗粒。作者最后也表示,尽管一些HIV疫苗试验削弱了人们对基于T细胞的...
镁对T细胞的表面的共刺激分子LFA-1蛋白的功能至关重要,因此,杀伤性T细胞(CD8+ T)需要足够浓度的镁离子才能有效地发挥作用。他们的发现可能对增强免疫力抵抗病毒感染、预防癌症、以及增强现有基于T细胞的癌症疗法都具有重要意义。 图| T细胞共刺激分子LFA-1结合细胞外镁离子,镁水平在免疫反应和免疫治疗中可调节小鼠和...
这些CD8+幼稚样T细胞在肿瘤里的存在确实很难解释,因为幼稚T细胞和(干细胞样的)记忆T细胞通常会进入血液和淋巴循环,而不是“定居”在外周器官中。有个假说对此进行了解释,认为肿瘤内的幼稚样T细胞存在于肿瘤内部的三级淋巴结构(TLS)中。...
KIR 的全称是 Killer cell Immunoglobulin-like Receptor,中文名为杀伤细胞免疫球蛋白样受体,是此论文聚焦的 CD8+ 调节性 T 细胞的表面标志物。 论文题为《KIR + CD 8 + T 细胞抑制致病性 T 细胞,并在自身免疫性疾病和 2019 年新型冠状病毒肺炎中激活》(KIR+CD8+ T cells suppress pathogenic T cells and ...
CD8+T细胞介导的细胞毒性 细胞毒性T细胞或细胞毒性CD8+T淋巴细胞(CTL)对靶细胞的杀伤可通过多种机制实现,并涉及一系列“精心策划”的事件,通常最终导致靶细胞的凋亡和清除(图4) 许多CTL细胞通过释放细胞毒性颗粒来传递促凋亡分子,从而发起对靶细胞杀伤。TCR与MHC I类结合可促...
CD8 T细胞的自身攻击性与通过CD8 T细胞进行抗原特异性杀伤的机制不同，这个新机制将有助于未来的免疫疗法，达到避免免疫病理的同时而不损害抗原特异性T细胞免疫的效果。同期的Nature还刊登了来自欧洲多国团队合作的文章NASH limits anti-tumour surveillance in immunotherapy-treated HCC。这篇文章通过动物实验和肝癌患者的...
该试验测定被特定抗原攻击后抗原特异性CD8+T淋巴细胞的裂解或者引起的炎症反应。用细胞毒性T淋巴细胞(CTL)测试细胞介导免疫需要成功的抗原呈递,以及随之产生的细胞因子、细胞接触依赖的信号转导来产生记忆T淋巴细胞,这是T细胞应答的基础。CTL试验曾用于小鼠和大鼠,也用于大型动物模型,但标准的临床前评价试验模型还没有建...
CTL杀伤靶细胞是一个连续过程,可分为三个阶段,主要研究内容如下: 1、效应靶细胞结合:CTL是通过其膜上的受体TCR,即Ti-CD3分子与靶细胞结合,此时膜上的淋巴细胞功能相关抗原Ⅰ与靶细胞膜上的配基Ⅰ,又称细胞内粘附分子相互作用,即靶细胞与效应细胞初步接触。此时亲和力低,为非特异性的,但可促使TCR识别抗原分子,一...