IL - 12 能够直接作用于 CD8+T 细胞，触发细胞内一系列信号传导通路，促进 CD8+T 细胞的活化与增殖，使其从相对静止的状态迅速转变为活跃的肿瘤杀伤细胞，极大地增强了其对肿瘤细胞的攻击力。此外，成纤维网状细胞还会表达共刺激分子，如 B7 - 1（CD80）和 B7 - 2（CD86）。这些分子如同 “信号灯塔”，与 ...
利用抗原特异性CD8+T细胞回输重建免疫的肾透明细胞癌PDX小鼠、OT-I小鼠和C57BL/6小鼠模型,研究者发现提升T细胞中MFN2的水平可显著增强其抗肿瘤功能,并提升PD-1抗体治疗的效果。 综上所述,本研究通过临床标本验证、单细胞测序、转基因...
这些分子如同 “信号灯塔”,与 CD8+T 细胞表面的 CD28 等受体相互识别并结合,传递共刺激信号。这一信号的传递如同为 CD8+T 细胞的 “引擎” 注入了强大动力,进一步推动其活化进程,使其能够更高效地识别和杀伤肿瘤细胞。 肿瘤细胞 专门化的成纤维细胞同样在肺肿瘤中 CD8+T 细胞的浸润和活化进程中发挥着不可或缺...
利用抗原特异性CD8+T细胞回输重建免疫的肾透明细胞癌PDX小鼠、OT-I小鼠和C57BL/6小鼠模型,研究者发现提升T细胞中MFN2的水平可显著增强其抗肿瘤功能,并提升PD-1抗体治疗的效果。 综上所述,本研究通过临床标本验证、单细胞测序、转基因小鼠模型、细胞生物学和生物化学等多种技术手段,揭示了MFN2/SERCA2介导线粒体-...
2.浸润边缘CD8 + T细胞亚群的密度明显高于肿瘤中心 使用mIF在TME中鉴定了CD8+ T细胞功能亚群和其他细胞群,包括癌细胞、CD4+ T细胞、CMVs内皮细胞和CAFs。为了确定在TME检测到的细胞群体区域分布的差异,比较了它们在IM和TC中的密度。间...
CD8+ T细胞的肿瘤浸润也被HRSWT和HRSS345D来源的sEVs显著抑制(图4c)。此外,与PBS和HRSS345A组比较,HRSWT和HRSS345D来源的sEVs显著抑制CD8+ T细胞的增殖和激活(图4d-e),以及细胞毒性(图4g)。随后采用RPPA检测了不同HRS突变体来源的sEVs处理的CD8+ T细胞的蛋白表达谱,发现HRSWT和HRSS345D来源的sEVs显著下调...
作者观察到CD3+T、CD4+、CD8+T、单核细胞向AD培养物的浸润明显高于CTRL组,而B细胞的浸润显著减少。作者评估了小胶质细胞是否会影响浸润性外周免疫细胞的数量。小胶质细胞存在时,发现AD培养物中CD3+T细胞浸润亦显著增加,而单核细胞浸润减少,B细胞在的浸润进一步降低。作者同时测量了PBMCs向AD和CTRL培养物中浸润时的...
尤其重要的是，多项报道指出，在耗竭型T细胞异质池中，耗竭型T细胞前体（precursor exhausted T cells，简称TPEX）自我更新能力较强，对免疫检查点抑制所用响应明显，并且驱动起分化为靶向针对病毒感染或者是癌变细胞的T细胞【4-9】。研究人类肿瘤浸润淋巴细胞（tumor-infiltrating lymphocytes，简称TILs）对于了解肿瘤浸润...
以噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)和慢性病毒性肝炎两种疾病为例，功能受损的CD8+ T细胞不能消除刺激信号，导致持续的炎症反应，进而引起慢性免疫病理。HLH，遗传缺陷导致的T细胞毒性受损 原发性 HLH 是一种危及生命的免疫失调综合征，其特征是由于不受控制的活化 T 细胞和巨噬细胞浸润，在各种组织中出现全身性...