通过单细胞RNA测序技术,研究人员发现绒毛顶部TRM细胞表达高水平的效应型基因(如Gzmb,编码颗粒酶B),而隐窝底部的TRM细胞则显示出高水平的基因增殖标记(如Mki67)。这种差异不仅反映了细胞状态的空间异质性,也揭示了组织微环境在维持TRM细胞多样性中的重要作用。 急性病毒感染后小鼠小肠内抗原特异性CD8 T细胞的空间和转录...
一、基于WGCNA的CD8 T细胞相关基因的共表达分析 1、根据179个免疫细胞数据集的表达谱，对样本进行层次聚类分析，共获得了14个模块。其中，粉红色模块与CD8 T细胞之间的正相关性最强，与其他免疫细胞之间的相关性较低，粉红色模块中包含446个基因。（图1a-d）2、对CD8 T细胞相关基因进行KEGG和GO分析显示，BP中的注释...
前部分研究发现KI小鼠中存在CD8+ T细胞激活可能是由于内源性抗原介导,为进一步验证,研究者提出若存在内源性免疫激活,则该自身已激活的CD8+ T细胞可保护小鼠不受肿瘤细胞表达的同源抗原影响。研究者在KI和WT小鼠中注射诱导高级别胶质瘤/黑色素瘤细胞系,发现KI组中胶...
一、基于WGCNA的CD8 T细胞相关基因的共表达分析 1、根据179个免疫细胞数据集的表达谱,对样本进行层次聚类分析,共获得了14个模块。其中,粉红色模块与CD8 T细胞之间的正相关性最强,与其他免疫细胞之间的相关性较低,粉红色模块中包含446个基因。(图1a-d)
TRIM28 缺失显著抑制 CD8+ T 细胞的活化,具体表现为活化性受体表达降低,效应细胞因子分泌减少和细胞凋亡增加。同时,TRIM28 缺失损害了 CD8+ T 细胞的抗肿瘤和抗感染能力。机制方面,TRIM28 缺失显著影响活化 CD8+ T 细胞的染色质三维结构重组。CTCF 和 TRIM28 在 CD8+ T 细胞活化相关的基因存在共定位。接着...
一、基于WGCNA的CD8 T细胞相关基因的共表达分析 1、根据179个免疫细胞数据集的表达谱,对样本进行层次聚类分析,共获得了14个模块。其中,粉红色模块与CD8 T细胞之间的正相关性最强,与其他免疫细胞之间的相关性较低,粉红色模块中包含446个基因。(图1a-d) 2、对CD8 T细胞相关基因进行KEGG和GO分析显示,BP中的注释有明...
5xFAD小鼠的脑源性CD8+ T细胞也抑制了小胶质细胞促炎细胞因子的产生(图7D)。CD8+ T细胞可作为细胞制动器来限制促炎性小胶质细胞增生。 图7 5xFAD小鼠克隆扩增的脑CD8+ T细胞对小胶质细胞的调控基因表达和功能 文章小结 这项研究强调了CD8+ T细胞在阿尔茨海默病(AD)等神经退行性疾病中的重要性,发现CD8+ T细胞...
一、基于WGCNA的CD8 T细胞相关基因的共表达分析 1、根据179个免疫细胞数据集的表达谱,对样本进行层次聚类分析,共获得了14个模块。其中,粉红色模块与CD8 T细胞之间的正相关性最强,与其他免疫细胞之间的相关性较低,粉红色模块中包含446个基因。(图1a-d)
在机制上，ChIP-seq和ChIP-qPCR结果显示，IL-2的下游分子STAT5显著结合到Bcl6基因的启动子区域。同时，体外实验结果显示，阻断STAT5的功能能够显著诱导BCL6在CD8+ T细胞中的表达。这说明，IL-2-STAT5信号通路可能直接转录抑制BCL6在CD8+ T细胞中的表达。此外，ChIP-qPCR结果显示，IL-2和TGF-β分别显著减弱SMAD2和...