这项研究的整体思路和人群队列设计如图1所示。为了发现CD8+MeTIL特征，作者首先利用EPIC芯片（即850K芯片）分析基因组甲基化数据，将CD8+T细胞的甲基化特征与肿瘤和正常结直肠上皮细胞以及其他人源免疫细胞(包括CD4+T细胞、B细胞、粒细胞和单核细胞)的甲基化特征进行了比较，作者鉴定出了73个CD8+T细胞特异性的DMP...
随着研究的深入,科学家们逐渐揭示了这些细胞在肿瘤微环境中的高度异质性。这种异质性不仅丰富了我们对CD8+ T细胞的理解,也为开发更精准的癌症免疫疗法提供了可能。 ② 进一步的研究表明,CD8+肿瘤浸润淋巴细胞中,只有具备特定优势特性的亚群,如记忆样和干细胞样耗竭亚群,才是内源性和治疗性诱导的肿瘤抑制性动力的主要...
刚进入肿瘤的早期功能失调T细胞、祖细胞和/或早期功能失调的肿瘤特异性T细胞位于三级淋巴结构或肿瘤内龛中,可以通过免疫治疗从功能上挽救并重新编程为效应T细胞。而在外周,次级淋巴器官或外周血中的功能性或祖细胞样、早期功能失调的肿瘤反应性T细胞在ICB的治...
研究人类肿瘤浸润淋巴细胞（tumor-infiltrating lymphocytes，简称TILs）对于了解肿瘤浸润淋巴细胞所处状态具有至关重要的作用，并且有助于改善免疫疗法疗效。在分子水平，耗竭型T细胞所处状态是由基因调控变化所决定的，细胞耗竭特异性远端非编码基因调控元件（exhaustion-specific distal non-coding gene-regulatory elements）...
而斯坦福大学与约翰·霍普金斯大学团队把METRNL揪出来的方法,则是对比胶质母细胞瘤(GBM)、前列腺癌、尿路上皮癌和肾细胞癌患者体内,CD8+肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)和CD8+外周血单个核细胞(PBMCs)中表达差异显著的基因,再把范围缩小到存在PD-1、LAG-3和TIM-3三个往往提示CD8+T细胞功能低下的免疫检查点分子(三阳性)的...
CD8阳性T淋巴细胞预后Breast Neoplasms/PatholCD8-Positive T-LymphocytesCD8Prognosis目的:探讨CD8+肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)与乳腺癌患者临床病理特征及生存期的关系.方法:用免疫组化法检测112例乳腺癌肿瘤切片CD8+ TIL的表达;根据表达情况将患者分为CD8+ TIL阳性组与CD8+ TIL阴性组,分析CD8+ TIL与临床病理特征及生存期...
肿瘤免疫治疗(如免疫检查点阻断ICB、提取淋巴细胞处理后回输的过继性T细胞治疗ACT和嵌合抗原受体CAR治疗)都依赖于强效的抗肿瘤T细胞对癌细胞的特异性杀伤【1】。使用肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)的过继T细胞治疗(tumor infiltrating lymphocyte adoptive T-cell transfer,TIL-ACT)和ICB的研究表明,抗肿瘤反应是通过T细胞识别人类...
科学问题:组织内存CD8+ T(TRM)细胞能够在感染再次发生的部位提供迅速且长期的保护。肿瘤浸润淋巴细胞具有TRM细胞特征,保持增强的效应功能,可以预测免疫疗法的响应,并伴随更好的预后。因此,了解支持T细胞在组织和实体肿瘤中产生的代谢策略的改...
使用这种抗体利用黑色素瘤患者组织芯片检测了p-HRSS345和CD8+ T细胞在肿瘤组织中的分布,结果显示与低水平p-HRSS345肿瘤比较,具有高水平的p-HRSS345的肿瘤其CD8+ 肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)水平较低(图1e-f)。CD8+ TILs数量和p-HRSS345水平显著负相关(图1g),而和HRS总蛋白不相关(图1h-i)。
使用CD103作为TRM的标志物,显示多种肿瘤组织中有TRM。肿瘤浸润淋巴细胞出现TRM样表型时,也会表达CD103. TRM也是一个异质性群体,除了CD69,CD103,CXCR6等共有标志物之外,根据其他标志物,可以将TRM至少分为三群 Hobit-enriched CD103hi PD1lo, Granzyme K-enriched CD103lo PD1hi, ...