进一步分析表明，与4天的Tex细胞相比，14天的Tex细胞中与原初前体T细胞状态相关的基因表达降低，而与耗竭相关的基因增加。大量的骨髓相关基因在CD8+ Tex中高度上调，其中大多数随着在TME中停留的时间延长而上调。这些上调的基因主要是单核细胞、巨噬细胞已知的调控因子，而Flt3L作为一种CD103+ cDC1的形成因子，在Tex...
为了更好的了解瘤内M1-like巨噬细胞,作者对微环境中巨噬细胞进行了单细胞测序,发现C3表达各种免疫和炎症相关通路,并和之前结直肠免疫治疗相关的M3促炎巨噬细胞相似,所以作者推测这群疫苗治疗诱导的M1-like细胞可能也有免疫治疗相关,因此进行了小鼠模型的免疫治疗,并且发现C3的特征基因黑色素瘤患者免疫治疗相关患者中富...
在实体肿瘤中,最常见的抗原呈递细胞通常是源自组织中的巨噬细胞,或源自肿瘤内成熟循环单核细胞的肿瘤相关巨噬细胞。肿瘤相关巨噬细胞是异质的,具有适应周围微环境的能力。抗原特异性T细胞通常富集在肿瘤微环境中,特别是在富含肿瘤相关巨噬细胞的区域。然而,T细胞与肿瘤相关巨噬细胞的相互作用可能导致T细胞的损耗,或者阻...
微环境内TAMs的基因表达也同步开始改变,与胶原等细胞外基质合成和重塑相关的基因表达显著上调;而只有在TAMs等骨髓来源巨噬细胞(BMDMs)存在时,肿瘤微环境中才能发生VI型胶原沉积,说明TAMs能直接通过合成胶原相关分子,参与微环境的纤维化进程。
然而,敲除癌细胞的β2M表达,使其无法产生和呈递MHC-I类抗原,却并未影响Tex_prog向Tex_term的转化,这表明抗原呈递的“幕后推手”另有其人。 在胶质母细胞瘤(GBM)肿瘤微环境中,能够呈递抗原的细胞(即抗原呈递细胞,APCs)可能包括肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)、单核细胞、树突状细胞和小胶质细胞。基于既往研究提供的细胞...
以噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)和慢性病毒性肝炎两种疾病为例，功能受损的CD8+ T细胞不能消除刺激信号，导致持续的炎症反应，进而引起慢性免疫病理。HLH，遗传缺陷导致的T细胞毒性受损 原发性 HLH 是一种危及生命的免疫失调综合征，其特征是由于不受控制的活化 T 细胞和巨噬细胞浸润，在各种组织中出现全身性...
五、髓系和淋巴细胞互作在basal UTUC形成抑制性免疫微环境 鉴于basal亚型中恶性细胞、巨噬细胞和T细胞中存在免疫抑制表型的共同趋势,作者假设不同的细胞群之间存在复杂的串扰。因此,作者首先研究了可能影响肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的细胞间相...
巨噬细胞通过借助纤维化环境给CD8+T细胞“断粮”,导致免疫逃逸的现象,是近年来肿瘤免疫领域的一个重要发现。 巨噬细胞在感受到肿瘤微环境的纤维化改变时,会在转化生长因子β的作用下,启动类似于伤口愈合时的生物合成程序来产生大量胶原。 这种胶原的合成会消耗微环境中的精氨酸,并进一步推动脯氨酸合成和鸟氨酸分泌,使...
分析显示,当MMTV-PyMT小鼠在8周龄开始发生乳腺肿瘤微环境的纤维化和基质硬化时,微环境内TAMs的基因表达也同步开始改变,与胶原等细胞外基质合成和重塑相关的基因表达显著上调;而只有在TAMs等骨髓来源巨噬细胞(BMDMs)存在时,肿瘤微环境中才能发生VI型胶原沉积,说明TAMs能直接通过合成胶原相关分子,参与微环境的纤维化进程...