只要不符合该标准,就认为属于本研究统计范畴。 研究中针对T细胞和NK细胞的方案如下:CD45 (HI30; V500),CD3 (UCHT1; FITC),CD2 (L303.1; PE-Cy7),CD5 (L17F12; PerCP-Cy5.5),CD7 (M-T701; PE),CD4 (RPA-T4; BV4...
近年来,靶向CD7的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法在治疗r/r T-ALL中取得突破性进展。然而,部分患者在CD7 CAR-T治疗后因肿瘤细胞表面丢失CD7抗原而复发。CD5表达于85%的T-ALL患者,可作为CD7 CAR-T治疗失败后的极具潜力的替代靶点,但...
图1. 基因敲除对细胞功能的影响 在确保基因编辑对T细胞无影响之后,研究者进一步检测了单、双靶点,双靶点的并联与串联CAR在细胞上的表达情况,所有组的CAR都能成功的表达在CD5CD7KO T细胞上,但是Dual CAR的表达要低于Tan CAR, 可能是因为Dual CAR 需要转入更长的片段,如图2所示。 图2. 单、双靶点,双靶点的并联...
首先研究者检测了各个细胞与CAR-T细胞共培养后CD107a(脱颗粒作用的标志物)的表达情况,结果表明Tan7-5 CART细胞在与6种细胞刺激下,CD107a的表达量都明显有上调;且CCRF-CD7KO细胞中,与Dual CAR-T相比,Tan7-5 CART的表达量具有显著性差异(图3c)。 图3. 双特异性CAR-T细胞有效地被CD5+ 和/或CD7+细胞激活 ...
在确定了CAR的表达情况后,接着研究者选取了Jurkat, CCRF-CEM, MOLT-4和 SUPT1四种T细胞恶性肿瘤细胞及分别敲除CD5或CD7的CCRF-CD5KO/CCRF-CD7KO细胞作为实验细胞(各个细胞CD5/CD7的检测见图3a),CD5-CD7-双阴的Raji细胞作为对照细胞探索了CAR是否能够有效的被CD5+ 和/或CD7+细胞激活,能否发挥CAR对肿瘤细胞杀...
难治或复发急性T淋巴细胞白血病(r/r T-ALL)由于缺乏有效的治疗方法,预后极差。近年来,靶向CD7的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法在治疗r/r T-ALL中取得突破性进展。然而,部分患者在CD7 CAR-T治疗后因肿瘤细胞表面丢失CD7抗原而复发。CD5表达于85%的T-ALL患者,可作为CD7 CAR-T治疗失败后的极具潜力的替代靶点,...
免疫组化CD5阳性说明淋巴瘤预后不好,可能存在癌变迹象。免疫组化cd5通常是用于淋巴瘤的检查,如果在检查以后出现了癌变倾向,大多数会导致检查结果呈现为阳性,检测结果呈现为阴性,则表明体质处在健康的状态。 淋巴瘤如果是出现了癌变,一般需要通过化学药物的方式干预治疗,抑制癌细胞的生长,减慢病情的发展速度,通常需要配...
治疗T-ALL,大路边上的靶点如CD5/CD7/CD2等,尤其是CD7-CART已经临床实验了,效果还是很不错的,不过有一个问题是T细胞本身高表达CD7,制备CD7-CART需要敲除CD7分子,避免fratricida。要是制备CD5-CART,也是需要敲除CD5分子的,因为T细胞表达CD5分子。有没有想过CD5本身就是一个不好的分子,类似PD1可以抑制CART细胞的...
细胞表面分子与其功能密切相关,其表面分子包括:CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8、TCR以及一些协同信号分子等。T淋巴细胞上的抗原识别受体为()A.CD2B.CD3C.4D.CD8E.TCR搜索 题目 细胞表面分子与其功能密切相关,其表面分子包括:CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8、TCR以及一些协同信号分子等。T淋巴细胞上的抗原识别受体...
T细胞表面分子与其功能密切相关,其表面分子包括:CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8、TCR,以及一些协同信号分子等。可用于鉴定Th/TDTH细胞的抗原是