PD-1是程序性细胞死亡受体,PD-1/PD-L1信号通路在肿瘤免疫的逃逸中扮演着重要角色。CD47/SIRPα是肿瘤免疫领域重要的靶点之一,阻断该信号通路可解除免疫抑制,恢复巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬活性,解除“别吃我”信号,发挥肿瘤免疫治疗效应。 IMM2520是一种同时靶向CD47和PD-L1的抗体-受体重组蛋白(mAb-Trap)。该产品...
IBI322是由信达生开发的特异性针对CD47/PD-L1靶点的重组双特异性抗体。它不仅可以靶向肿瘤细胞表面CD47,阻断SIRPα/CD47信号通路,激活巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用;还能结合肿瘤细胞表面PD-L1,阻断PD-1/PD-L1信号通路,解除肿瘤微环境对T细胞抑制,激活T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。IBI322通过同时作用于两个免疫检查点(...
近日，迈威生物靶向CD47和PD-L1的双抗6MW3211获批临床，即将开展针对晚期恶性肿瘤的临床试验。6MW3211可同时阻断PD-L1/PD-1和CD47/SIRPα两条免疫抑制信号通路，实现T细胞和巨噬细胞联合抗肿瘤作用。近年来，CD47单抗已成为最炙手可热的靶点之一。2020年3月，吉利德科学斥资49亿美元收购专注于CD47抗体研发的Forty S...
迈威生物 近期接受投资者调研时称，抗CD47/PD-L1双抗(内部研发代码为6MW3211)是一款由公司自主研发的人源化双特异抗体，作用靶点为CD47和PD-L1，适应症为：晚期实体瘤。公司希望通过这样的双抗设计达到封闭“双通路”抗肿瘤的效果，既与肿瘤细胞表面PD-L1强结合阻断信号通路激活T淋巴细胞抗肿瘤，同时与肿瘤细胞表面...
2023年8月13日,《OncLive》医学在线期刊公布了CD47/PD-L1双特异性抗体IBI322治疗PD-1/PD-L1耐药的经典霍奇金淋巴瘤的I期疗效数据。 虽然使用PD-1或PD-L1抑制剂和brentuximab vedotin(Adcetris)的治疗已被证明对复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者的治疗有效,但一些患者仍有进展。这些患者的预后通常很差,迫切需要新...
SH009注射液是由南京圣和药业股份有限公司自主研发的PD-L1/CD47双抗,一方面具有阻断CD47-SIRPα信号通路的活性,可以在体内外提高巨噬细胞对肿瘤细胞或肿瘤细胞碎片的吞噬作用;同时具有阻断PD1-PDL1信号通路的活性,可以在体内外提高肿瘤特异性T细胞的增殖、细胞因子分泌和杀伤肿瘤细胞的能力。SH009同时阻断PD1-PD...
双功能的抗体-CRISPR/Cas12a 核糖核蛋白偶联物可提高免疫分析性能 DOI: 10.1016/j.aca.2023.341211 ⑦全球首个抗CD47/PD-L1双抗IBI322用于PD-1/PD-L1耐药的经典型霍奇金淋巴瘤的I期临床研究数据显示出良好的抗肿瘤活性和可控的安全性 ⑧新一代高选择性的JAK1抑制剂艾玛昔替尼片（Ivarmacitinib Tablet）...
迈威生物的6MW3211是基于其双特异性抗体开发平台自主研发的抗CD47/PD-L1双特异性抗体,可同时阻断 PD-L1/PD-1 和 CD47/SIRPα 两条免疫抑制信号通路,实现 T 细胞和巨噬细胞联合抗肿瘤作用。此外,6MW3211 的 CD47 结合臂具有仅特异性结合肿瘤...
与两种单克隆抗体组合疗法相比,双特异性抗体可为患者提供成本更低的解决方案。因此,抗CD47/PD-L1 bsAb的开发将为患者提供一种新颖、全面、有效和节省成本的选择,IBI322有可能使更多有需要的患者受益。IBI322目前正在中国(NCT04328831)和美国(NCT04338659)进行I期剂量递增试验,目前没有临床数据报告。在中国,CIBI322...
临床前研究结果表明,IBI322在体内的疗效、肿瘤分布和安全性均高于抗CD47单克隆抗体。与两种单克隆抗体组合疗法相比,双特异性抗体可为患者提供成本更低的解决方案。因此,抗CD47/PD-L1 bsAb的开发将为患者提供一种新颖、全面、有效和节省成本的选择,IBI322有可能使更多有需要...