这种双重治疗困境促使科学家将目光投向肿瘤免疫逃逸的关键分子——CD47。 CD47作为"别吃我"信号蛋白,通过与巨噬细胞表面SIRPα结合抑制吞噬作用,在多种实体瘤中过度表达。美国Gilead Sciences等机构的研究团队创新性地将抗CD47单抗Magrolimab与西妥昔单抗联用,在《Targeted Oncology》发表了这项具有里程碑意义的Ib/II期...
2023年7月21日,吉利德宣布,CD47单抗magrolimab联合阿扎胞苷治疗高风险骨髓增生异常综合征(MDS)的III期ENHANCE研究因产品疗效不足而终止。该研究中的安全性数据与已知的magrolimab概况以及该患者群体中典型的不良事件相符。吉利德建议MDS患者停止使用magrolimab治疗。 Magrolimab最早是Forty Seven公司开发的一种潜在的首创...
在吉利德Magrolimab跨过CD47单抗安全性质疑的槛后,在三期临床却因疗效不足而终止临床,这无疑对于在研CD47抗体的赛道玩家泼了一把冷水。 不过,吉利德Magrolimab作为全球第一代CD47抗体,其受挫不禁让市场投资者更加期待迭代CD47抗体的未来。 01 CD47,研发路上意想不到荆棘满地 巨噬细胞是一种广泛分布于全身血液、组...
magrolimab是吉利德于今年4月斥资约49亿美元收购Forty Seven后获得的一款阻断CD47信号的单克隆抗体。magrolimab旨在干扰巨噬细胞上SIRPα受体对CD47的识别,从而阻断癌细胞使用“别吃我”信号避免被巨噬细胞吞噬。 目前,magrolimab正在一些...
首创抗CD47单抗magrolimab联合阿扎胞苷一线治疗TP53m AML患者的耐受性和疗效 研究背景 Magrolimab是抗CD47单克隆抗体,CD47是一种在癌细胞如急性髓性白血病(AML)上过表达的“别吃我”信号。这种阻断诱导肿瘤细胞的吞噬作用,并通过上调“吃我...
7月,吉利德CD47单抗magrolimab在首个III期研究中被证明疗效不足,给整个CD47靶点的前景蒙上了厚重的阴影;Mersana Therapeutics首发ADC UpRi治疗卵巢癌的关键临床未达到主要终点,公司宣布进行重大策略调整;武田Mobocertinib治疗携带EGFR Exon20插入突变的NSCLC患者的III期研究失败,让其失去了率先卡位一线治疗该适应症的机会...
关键字:Magrolimab;莫洛利单抗;2169232-81-7;Protein MER6, MER6;CD47; 公司简介 武汉佰乐博生物(Biolab Reagents)由五位毕业于华中科技大学,华中农业大学,武汉大学等知名高校,且具有二十年工作经验的生命科学领域顶级研究者创立于2021年,凭借丰富的产品开发经验,利用全球领先的技术平台,引进和整合全球高品质的蛋白、...
吉列德科学更新评价抗CD47单抗magrolimab(一线)治疗急性髓性白血病的I期临床数据:Magrolimab+阿扎胞苷组,总体反应率63%(n=27/43),42%完全缓解,12%是CR+ CRi;中位反应期9.6个月,TP53突变,反应率为69%(n=20/29),CR为45%,CRi为14%;TP53野生型总体生存期18.9个月,好于TP53突变型的12.5个月。(很有启发)...
吉列德科学放弃开发抗CD47单抗magrolimab治疗高风险骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes)!因III期临床证实其无效,走到这一步人财物可耗费不少了,真有点儿可惜,也警告其他同类玩家,此路不通;但magrolimab治疗急性髓性白血病仍在II/III期评价,还有其他癌症治疗在早期临床!#微博国际医药##国际创新药闻# ...
直到2019年,肿瘤免疫疗法公司Forty Seven于2019 ASH会议上公布了其CD47单抗magrolimab与azacitidine(阿扎胞苷)联合治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和急性粒细胞白血病(AML)患者的1b期优异结果,证明了该靶点的成药性。随后吉利德于2020年3月斥资49亿美元收购Forty Seven,将这一靶点药物的研发热情推向顶峰。