在如此严寒的融资环境下,携带一波三折的CD47潜力产品上市首日没破发已经实属难得。此阶段关注寒冬下生存下来的Biotech企业究竟有几多。 ——快讯—— 2023年9月5日,宜明昂科在港交所主板挂牌上市,发行价为18.6港元/股,当日收盘价为19.52港元/股,首日涨幅4.95%,成交金额为1866万港元。市值为72.86亿港元
cd47，对于很多人来说是因为热门而去追逐的靶点，对田文志来说这是一位执着于基础科研，坚持、坚守、遵从自己内心的愿望，追求对别人来讲看似荒诞梦想的故事。现实是，由于cd47容易出现安全性问题，研发失败率高，至今没有一款cd47靶向药物获批上市。但在田文志看来，任何靶点的药物开发都不是一帆风顺的，同一个靶点的...
因此,抗CD47单抗联合VEN和AZA可显著提高巨噬细胞介导的AML细胞吞噬作用。 康方生物在新闻稿中表示,在安全性得到有效保障的前提下,莱法利单抗联合AZA和VEN三联方案有望进一步提高标准治疗的疗效。 齐鲁制药雷珠单抗注射液获欧盟批准上市 1月15...
正常组织中,CD47与SIRPα结合可起到阻止巨噬细胞吞噬正常细胞的作用,但这一机制被癌细胞利用时,癌细胞可以借此逃过免疫系统的监视。因此阻断SIRPα或CD47可激活巨噬细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。使得CD47抗体开发成为治疗肿瘤的一种思路。 (靶向CD47-SIRPα通路在肿瘤中的作用机制 图源:[3]) 目前国内在研的抗CD47单抗...
复宏汉霖PD-1又一适应症递交上市申请。昨日，复宏汉霖发布公告表示，斯鲁利单抗新适应症上市申请已获受理，用于联合卡铂和白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞癌。天境生物CD47单抗研发有序推进。9月16日，CDE官网显示，天境生物CD47单抗实体瘤适应症获批临床。过去一天，医药市场有哪些热点值得关注呢？
5月29日,法米替尼联合卡瑞利珠单抗用于宫颈癌二线系统治疗适应症获批上市!这一突破性联合治疗方案的问世,标志着我国在妇科肿瘤精准治疗领域取得重大进展,成功填补了临床治疗空白。该治疗方案以其优异的疗效和可控的安全性,为复发或转移性宫颈...
2、吉利德宣布,美国FDA已取消了对其在研CD47单抗magrolimab与阿扎胞苷联合用药研究的部分临床暂停。FDA在审查了每项临床研究的综合安全性数据后,取消了一些部分临床暂停。magrolimab是一款阻断CD47信号的单克隆抗体,是吉利德于2020年4月斥资约49亿美元收购Forty Seven后获得。
2024年8月29日,我国自主研发的白介素(IL)-17A抑制剂赛立奇单抗注射液(金立希®)由该药临床研究首席专家、北京大学人民医院张建中教授开出全国首针,距赛立奇单抗注射液正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市仅2天。 赛立奇单抗...
迈卫健®是国内首款获批上市的地舒单抗生物类似药(120mg)。 迈卫健®为重组全人源抗 RANKL 单克隆抗体注射液,获批适应症为:用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤,包括成人和骨骼发育成熟(定义为至少 1 处成熟...