CD20,CD33,CIM5及MDR表达和 抗原强度变化.结果CD20,CD33,MDR刚件率分别为38.1%,81.5%,13.3%;髓性白 m病'ICD33抗原表 达比CIM5强,蓐辟仃着(P<0.05);CD33'jMDR表达,差异尢显着性.CD20与 CIM5,MDR在淋巴细 胞IIm病细胞l:农达,差异尢并.结论CD33特异性强,抗原性强,适合作靶抗原,MDR ...
CD13从早期早幼粒的峰值迅速下降到中幼粒细胞时降到谷底后,要到晚幼粒时再逐渐缓慢上升,与CD11b和CD16同时达到峰值。CD33表达在粒细胞分化中逐渐降低,成熟粒细胞CD33为阴性。在单核细胞分化中CD13和CD33的表达则相对稳定。较为成熟的髓系抗原可以有粒/单之分,但也是相对而...
方法应用间接免疫荧光法检测白血病细胞CD20、CD33、CD45及MDR表达和抗原强度变化。结果CD20、CD33、MDR阳性率分别为38.1%、81.5%、13.3%;髓性白血病中CD33抗原表达比CD45强,差异有显著性(P<0.05);CD33与MDR表达,差异无显著性。CD20与CD45、MDR在淋巴细胞白血病细胞上表达,差异无显著性。结论CD33特异性强,抗原性强,...
方法 :应用间接免疫荧光法检测AML细胞CD33、CD4 5及MDR的表达和抗原强度的变化。结果 :CD33、CD4 5表达阳性率分别为 81.5 %、90 .6 % ,CD33抗原表达比CD4 5强 ,差异有显著性意义(P <0 .0 5 )。CD33与MDR在白血病细胞上表达差异无显著性意义。结论 :CD33特异性强 ,抗原性强 ,适合作靶抗原 ;MDR也是...
医疗器械的风险等级通常根据其潜在危险程度分为不同等级,以便确定适当的监管路径。在美国,FDA采用的是三个主要的风险等级,分别是Class I、Class II、Class III。这些等级反映了产品的风险程度,从低到高。 对于CD45检测试剂这类医疗器械,其风险等级将取决于多个因素,包括设备的预期用途、设计特征、与患者的接触程度以...
activity13, while pro-inflammatory cytokine such as IL-6 and IL-8 were reported to regulate the expression or exocytosis of arginase I14,15. We then hypothesized that the CD45+CD33lowCD11bdimmyeloid subset function as suppressive cells through arginase I and regulated by these pro-inflammatory ...
响,且新鲜标本和冰冻标本 CI) 34 、CD7、CD 13、CD33 等抗原的表达具有一致性 ,标本存放时间能适当延 长口。Ito 等 使用CD45 SSC 双 参数 分析 结合 方法 研究 了急 性 白血 病 和骨 髓增生异 常综 合征 (MDS ) 患 者的微小残留病 (MR D ) ,他们通过圈定 CD45 ...
进行CD45检测试剂产品的临床试验是为了评估其性能、安全性和有效性,为FDA批准提供必要的数据。以下是在美国进行临床试验的一般步骤: 制定研究计划: 开始前,制定详细的研究计划,明确试验的目的、设计、参与者的纳入和排除标准、试验流程、数据收集和分析计划等。
CD38FITC/CD33PE/CY5CD45、 CD34FITC/CD19PE/CY5CD45、HLADRFITC/CY5CD45;以 IgG2aFITC/IgG2aPE/CY5CD45为阴性对照的抗体组合: CD20FITC/CD7PE/CY5CD45、 CD2FITC/CD14PE/CY5CD45。上述抗体均购自Immunotech公 司。 方法采用单克隆抗体三色荧光直接标记法。取肝素抗凝骨髓2-3mL, ...