在CAR-T细胞治疗中,通过选择CD62L高表达的T细胞,可以提高CAR-T细胞的疗效和持久性。通过联合治疗,可以显著增强抗肿瘤效果,减缓肿瘤转移。 爱必信mIHC多色实验服务 最多九指标十色(含DAPI)的多重荧光免疫组化服务,样本种属涵盖人、小鼠、大鼠、猪等;组织类型以肿瘤样本居多,涵盖肺、胃、 肝、肾、肠等各大器官,...
在肿瘤治疗中主要通过增强T细胞浸润和调节免疫细胞分布来提高免疫治疗的效果。在CAR-T细胞治疗中,通过选择CD62L高表达的T细胞,可以提高CAR-T细胞的疗效和持久性。通过联合治疗,可以显著增强抗肿瘤效果,减缓肿瘤转移。 爱必信mIHC多色实验服务 最多九指标十色(含DAPI)的多重荧光免疫组化服务,样本种属涵盖人、小鼠、大鼠...
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CD44是一个公认的肿瘤干细胞膜表面标志物,参与肿瘤的启动,进展,转移等,靶向肿瘤干细胞一直都是肿瘤药物开发的重点。针对CD44的单克隆抗体,阻断肽,CAR-T等都有企业参与研发。不过目前尚在临床的早期阶段。
CD62L主要参与白细胞的归巢和免疫细胞的定位,是中央记忆T细胞的标志物,对免疫治疗有重要意义。在肿瘤治疗中主要通过增强T细胞浸润和调节免疫细胞分布来提高免疫治疗的效果。在CAR-T细胞治疗中,通过选择CD62L高表达的T细胞,可以提高CAR-T细胞的疗效和持久性。通过联合治疗,可以显著增强抗肿瘤效果,减缓肿瘤转移。
CD62L主要参与白细胞的归巢和免疫细胞的定位,是中央记忆T细胞的标志物,对免疫治疗有重要意义。在肿瘤治疗中主要通过增强T细胞浸润和调节免疫细胞分布来提高免疫治疗的效果。在CAR-T细胞治疗中,通过选择CD62L高表达的T细胞,可以提高CAR-T细胞的疗效和持久性。通过联合治疗,可以显著增强抗肿瘤效果,减缓肿瘤转移。
未来研究需进一步解决以下问题:(1)分子机制深化:解析CD44下游信号网络(如Hippo-YAP通路)如何调控Th17代谢重编程;(2)临床转化探索:开发CD44特异性纳米药物或CAR-T细胞疗法,增强眼内靶向性;(3)生物标志物挖掘:评估血清CD44剪切变异体(如CD44v3)...
NCT04097301,Study of CAR T-cell Therapy in Acute Myeloid Leukemia and Multiple Myeloma,Phase1/2 其他药物开发 小编总结 CD44是一个公认的肿瘤干细胞膜表面标志物,参与肿瘤的启动,进展,转移等,靶向肿瘤干细胞一直都是肿瘤药物开发的重点。针对CD44的单克隆抗体,阻断肽,CAR-T等都有企业参与研发。不过目前尚在临...
在CAR-T细胞治疗中,通过选择CD62L高表达的T细胞,可以提高CAR-T细胞的疗效和持久性。通过联合治疗,可以显著增强抗肿瘤效果,减缓肿瘤转移。 爱必信mIHC多色实验服务 最多九指标十色(含DAPI)的多重荧光免疫组化服务,样本种属涵盖人、小鼠、大鼠、猪等;组织类型以肿瘤样本居多,涵盖肺、胃、 肝、肾、肠等各大器官,...
CD44 是目前公认的肿瘤干细胞标志物,参与肿瘤的发生、发展、转移等病理过程, 这一靶点一直都是肿瘤药物开发的重点。针对 CD44 的单克隆抗体、阻断 CD44-HA 相互 作用的合成肽、CAR-T 细胞治疗等都有企业参与研发,不过目前尚处于临床的早期阶段。 参考资料 ...