基因突变杂合子这种情况确实是地中海贫血，地中海贫血是一种遗传性的编辑红细胞里面，珠蛋白的基因出现突...
问题分析：CD41-42突变是比较常见的β地贫致病突变， －TCTT是此突变在DNA序列上的具体变化。因为是杂合...
地中海贫血b[cd41/42(-tctt)突变,ivs-ii-654(c-t)突变属那一种病情,严重吗 答案 如果这是一个人的结果,那这是中度地贫的基因型.CD41-42突变使患者的一个β珠蛋白完全失效,而654使另一个基因部分失效.不是最严重的程度,但也有一定问题.患者可能出现明显贫血,可能需要不定期输血.另有溶血,易感染,脾肿大等...
CD41-42突变是比较常见的β地贫致病突变， －TCTT是此突变在DNA序列上的具体变化。因为是杂合子（两个基因一个正常， 一个失效）， 所以是轻度地贫。 你的配偶应立即进行血红蛋白电泳， 甚至应考虑地贫基因检查。 注意血常规或“初筛”正常在你已确诊地贫的情况下不足以排除他患地贫的可能。 地贫对你...
β地中海贫血,夫妻两人都是,妻:cd41-42(-tctt)夫:cd17(a-t),请问怎样才不遗传给宝宝呢? 温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考 李京保 内科 极速问诊 一级甲等 河北省邢台市威县贺营卫生院 问题分析:你好,这没有什么好的办法阻断,建议最好定期检查,做唐氏筛查等。 追问:请问这个做唐氏筛查能查出来吗?
患者 CD41一42TTCT杂合突变9岁的男孩子(男,9岁) 袁鹏医生 考虑B 地中海贫血,血色素多少? 袁鹏医生 如果轻型地贫,平时不用特殊注意什么,也不用治疗。和正常人一样 患者 好像5O多‘ 患者 很挑食 袁鹏医生 确定看对了吗?血红蛋白? 患者 我再看看 ...
当地中海贫血有基因突变时,提示身体可能携带有地中海贫血的致病基因,而β地中海贫血基因突变CD41-42型属于轻微的地中海贫血,通常不是特别严重,患者可能会有轻度贫血症状,比如头晕、乏力等,但往往症状不是特别明显。多数患者是在做血常规检查时发现血液中血红蛋白有轻度减少现象,而红细胞平均血红蛋白、平均体积等数值出现...
地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠...
CD41-42突变对一个β珠蛋白基因造成了完全失效的影响，这意味着患者的基因组中一个β珠蛋白基因无法正常工作。然而，由于该突变为杂合子状态，即存在两个等位基因时，只有一个发生了突变，另一个基因仍然保持正常，因此患者的地贫类型被归类为轻度。这种突变导致的轻度地贫通常意味着患者体内红细胞的数量和...
这个检查结果属于轻度贫血，如果只有这一组基因突变，应该不是很严重的，可以注意定期复查的