祐和医药全球首创PD1/CD40双抗国内获批临床 3月7日 ,百奥赛图宣布,其全资子公司祐和医药提交的YH008双特异性抗体的临床试验申请(IND)获得中国国家药品监 督管理局(NMPA)批准。 此项获批的临床试验是多中心、非随机、开放标签、多剂量的I 期剂量递增临床研究,将评估YH008在晚期肿瘤受试者中药物的安全性、耐受性...
能够同时在中美两国启动,PD1+TIGIT+CD40三药联合治疗胰腺癌的, 只能是#君实生物+祐和医药#。 祐和医药的CD40还有一个#全球独家优势#:更高剂量也安全。 海外药企由于CD40副作用太大的影响,已确定临床上系统给药CD40单抗的MTD(最大耐受剂量),其范围为0.06至0.2mg/kg。 祐和医药CD40在澳大利亚第一部分剂量递增阶段...
根据 PIVOT IO-001的结果,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb) 和 Nektar将终止PIVOT-12临床研究,该临床试验为(Bempegaldesleukin)联合PD-1抗体Opdivo辅助治疗黑色素瘤。 这一临床结果,重蹈CD40抗体联用PD1抗体的覆辙。 2021年5月,Apexigen在ASCO 2021年年会上公布了CD40抗体Sotigalimab (APX005M)用于治疗转移性胰...