B细胞与活化的表达CD40L的T细胞的相互作用也增加了MHC-II和CD80或CD86等共刺激分子的表达,并诱导B细胞中的Ig类别转换。活化的B细胞迁移到淋巴器官,在那里向T细胞呈递抗原,CD40激活的DC和B细胞通过释放免疫刺激性细胞因子和趋化因子如IL-6、IL-12p70、IFNγ、CXCL10和TNFα来支持免疫应...
CD40刺激 DC细胞表达高水平的CD80/CD86和CD70,它们分别与CD8 + T细胞上的CD28和CD27相互作用。 CD11c 是DC成熟的标志,MHCⅠ与MHCⅡ是DC表面呈递抗原的重要分子,MHCⅠ分子主要呈递细胞内产生的抗原,MHCⅡ分子主要呈递细胞外产生的抗原。CD40、CD80和CD86是DC表面的共刺激分子。 ...
B 细胞中的 CD40 信号传导导致 CD80、CD86 和 MHC II 类上调,并且已表明被 CD40 激活的 B 细胞可以将肿瘤抗原呈递给 T 细胞并诱导抗肿瘤免疫。最近的一项研究表明,CD40 刺激会影响 TLS 的形成,这支持进一步研究阐明 CD40 刺激在瘤内 B 细胞和 TLS 中的作用。 最后,中性粒细胞被描述为响应 CD4 + T 细胞...
此外,BCP80-2通过抑制FAK信号通路来抑制HepG2细胞的迁移,并且能够激活免疫调节作用,上调共刺激分子CD40、CD86、CD80和MHC-II的分泌。总之,射干多糖BCP80-2可以通过靶向FAK信号通路和激活CD40诱导的适应性免疫来抑制肿瘤发展。 简而言之,本研究的主要内容有: 1.BCP80-2的纯化和单糖组成分析:从射干中分离出BCP802多...
树突细胞（DCs）的激活与成熟：CD40的活化在未成熟的DCs上促进了炎症性细胞因子的产生，如IL-1α、IL-1β、TNF-α、IL-6和IL-8。CD40的活化还上调了共刺激分子（如CD80、CD86）和粘附分子（如CD54、CD58）的表达，共刺激信号可以“授权”树突状细胞在MHC-I分子背景下呈递外源抗原，从而交叉呈递给CD8+ T细胞...
B细胞与活化的表达CD40L的T细胞的相互作用也增加了MHC-II和CD80或CD86等共刺激分子的表达,并诱导B细胞中的Ig类别转换。活化的B细胞迁移到淋巴器官,在那里向T细胞呈递抗原,CD40激活的DC和B细胞通过释放免疫刺激性细胞因子和趋化因子如IL-6、IL-12p70、IFNγ、CXCL10和TNFα来支持免疫应答。此外,CD40活化的B细胞能够...
本文将分别介绍CD40、CD80和CD86的表达及其在免疫调控中的功能。 CD40是一种细胞膜上的蛋白质分子,它主要表达在B细胞、树突状细胞和巨噬细胞等免疫细胞表面。CD40在免疫应答中起着重要的调节作用。当CD40与其配体CD40L结合时,可以激活B细胞,促进B细胞增殖和分化,同时也能促进树突状细胞和巨噬细胞的活化和抗原递呈功能...
CD40L与CD40结合导致DC的激活，包括通过上调其他共刺激分子的表达[主要组织相容性络合物(MHC)ICI类、CD58、CD80/86和CD70]和下调免疫抑制分子如PD-L1（19-21）的表达来提高其抗原呈现能力。它还产生促生存信号，并增加白细胞介素（26-28）对各种细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-8、IL-12、IL-12、TNF-α和...
研究发现,BCP80-2能够抑制斑马鱼模型中的肿瘤生长、转移和血管生成。此外,BCP80-2通过抑制FAK信号通路来抑制HepG2细胞的迁移,并且能够激活免疫调节作用,上调共刺激分子CD40、CD86、CD80和MHC-II的分泌。 总之,射干多糖BCP80-2可以通过靶向FAK信号通路和激活CD40诱导的适应性免疫来抑制肿瘤发展。
B 细胞与活化后表达 CD40L 的 T 细胞彼此作用时,会使 MHC - II 以及 CD80 或 CD86 等共刺激分子的表达量上升,同时在 B 细胞内诱导 Ig 类别转换现象的发生。活化状态下的 B 细胞会迁移至淋巴器官,在此处向 T 细胞呈递抗原。CD40 被激活的 DC 细胞和 B 细胞能够通过释放诸如 IL - 6、IL - 12p70、IFN...