作者在TRAMPC1-GP 和B16F10-GP两种肿瘤模型中发现,CD4+T细胞删除削弱抗肿瘤免疫,且CD4+T细胞的作用依赖于CD8+T细胞。CD4+T细胞删除引起淋巴结干细胞样CD8+T细胞扩增但效应分化显著降低,而Treg删除则可以促进CD8+T细胞效应分化和扩增,提示干细胞样CD4+T细胞或Th1细胞诱导淋巴结CD8+T细胞的效应功能。为了厘清哪种细胞起...
分化的类型强烈依赖于CD4+ T细胞启动期间普遍存在的微环境的细胞因子环境,但也受到T细胞受体(TCR)刺激强度和相关APC的类型和功能状态的影响。CD4+ T细胞的几个常规亚群,包括Th1、Th2、Th17、Th9、滤泡辅助T细胞(TFH)和调节性T细胞(Treg),已经在肿瘤微环境(TME)中被鉴定出来,强调了CD4+ T细胞在肿瘤中作用的复杂性...
作者在TRAMPC1-GP 和B16F10-GP两种肿瘤模型中发现,CD4+T细胞删除削弱抗肿瘤免疫,且CD4+T细胞的作用依赖于CD8+T细胞。CD4+T细胞删除引起淋巴结干细胞样CD8+T细胞扩增但效应分化显著降低,而Treg删除则可以促进CD8+T细胞效应分化和扩增,提示干细胞样CD4+T细胞或...
作者还发现,相较于非恶性组织,在恶性膀胱瘤中,细胞毒性CD4+T细胞同样发生富集和克隆扩增。为了进一步确定这些细胞的功能,作者从膀胱瘤中分选出CD4+T细胞并进行体外培养,发现,扩增出的细胞基本上都具有细胞毒性,并可以诱导肿瘤细胞发生凋亡。 最后,作者探讨...
使用卵清蛋白作为第二种肿瘤抗原模型(图1q),作者概括过继转移的卵清蛋白特异性OT-II TCRtg CD4+T细胞和OT-I TCRtg CD8+T细胞的不同体内扩增动力学。同样,卵清蛋白特异性OT-II TCRtg CD4+T细胞能够根除表达卵清蛋白的MHC缺陷型HCmel12 Jak1 KO肿瘤,而卵清蛋白特异性OT-I TCRtg CD8+T细胞无效(图1r)。综...
今年发表在medRxiv预印刊上的一项研究表明,COVID-19患者肺部中的CD4+ CTL细胞显著扩增。常规情况下,我们认为发挥主要病毒杀伤,清除病毒作用的是CD8 T细胞,而目前较多的研究表明在重症COVID-19患者中的支气管肺泡灌洗和血液中CD8+ T细胞已经消耗殆尽,但尚未在肺实质中系统地研究CD4+ T细胞。这项研究表明,肺中CD4 ...
此外,在ChAT-GFP+Foxp3+ Treg细胞和ChAT-GFP+Foxp3–常规T(Tconv)细胞上出现了显著更高的Ki67表达,表明增殖是肝癌中表达ChAT的T细胞诱导的基础。HCC中诱导胆碱能Treg细胞和PD-1+CD4+T细胞。单细胞TCR-seq证明了肝癌中ChAT-GFP+ T细胞的TCR特异性扩增。使用OVA来模拟肿瘤抗原表明其能驱动胆碱能CD4+T细胞扩增。
此外,现有的CD4+记忆性T细胞体外扩增培养方法面临的难题是在培养过程中CD4+T淋巴细胞会大量分化为CD4+效应性T淋巴细胞,因此扩增得到的细胞中CD4+记忆性T淋巴细胞的含量少,纯度低。 发明内容 本发明针对现有的CD4+记忆性T淋巴细胞体外扩增培养方法存在纯度较低,及CD4+T淋巴细胞容易分化为CD4+效应性T淋巴细胞的问题,...
过继转移证明TCF-1+ BCL6lo/- PD-1+ CD4+ T细胞具有良好的扩增和分化能力,可分化为Teff和Tfh细胞 考虑到TCF1和BCL6为转录因子,不容易通过流式检测,作者基于之前的研究用Ly108和CXCR5分别代替他们两个,并且验证了这种可行性。随之分选三群细胞过继转移至同时感染的CD45.1的小鼠体内,分析15天后各个细胞比例。
因此,IL-21被认为是一种T细胞衍生的自分泌细胞因子,对Th17细胞扩增和发育起着至关重要的作用。IL-23是IL-12细胞因子家族的一员,由一个独特的p19亚单位和一个与IL-12共有的p40亚单位组成。虽然IL-23在体内是Th17细胞应答所必需的,但在体外对Th17细胞分化却不是必不可少的。IL-23通过IL-6和IL-21诱导的...