Treg 细胞通过表达抑制因子(CTLA4、分泌IL-10和TGF-β)来抑制过度的免疫反应,也可能促进肿瘤细胞免疫逃逸。Treg 细胞也可通过趋化因子向肿瘤微环境(TME)不断浸润,参与抑制抗肿瘤免疫反应。 图4:肿瘤微环境中Treg 细胞的作用 Treg 细胞的高浸润性与肿瘤的低存活率有关。...
CD4+T 细胞在肿瘤免疫中的作用机制 CD4+T 细胞是高度多功能细胞,根据细胞因子环境、抗原呈递及共刺激分子表达的不同,可以分化成各种效应 Th 细胞:Th1、Th2、Th9、Th17、调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)和T滤泡辅助(T follicular...
Tregs、iTregs和它们产生的细胞因子,如IL-10和TGF-β,以及细胞与细胞的直接相互作用(如CTLA4)抑制DC的激活,改变CD4+T细胞的分化,抑制CD8+T细胞的功能。 CD4+ T细胞亚群的特征对比 2、CD4+T细胞反应的动力学 ①Naive CD4+T细胞在血液和淋巴组织中静止地循环。一旦感染,例如被呼吸道病原体感染,APCs从受感染的屏障...
d)与CD4+T细胞抗肿瘤反应的许多方面相反,它们还通过CD4+ Treg和Tfh细胞功能促进肿瘤生长,例如IL-2消耗和通过CTLA-4损害抗原提呈,而且T细胞也有助于B细胞淋巴瘤。CD4+T细胞促肿瘤和抗肿瘤功能之间的平衡在很大程度上决定了TME的免疫原性。 5)细胞毒性CD4+T细胞(CD4 CTLs) 细胞毒性T细胞是抗肿瘤免疫的重要效应者。...
Tregs、iTregs和它们产生的细胞因子,如IL-10和TGF-β,以及细胞与细胞的直接相互作用(如CTLA4)抑制DC的激活,改变CD4+T细胞的分化,抑制CD8+T细胞的功能。 CD4+T细胞亚群的特征对比 2 CD4+T细胞反应的动力学 1 Naive CD4+T细胞在血液和淋巴组织中静止地循环。一旦感染,例如被呼吸道病原体感染,APCs从受感染的屏障位...
Treg:经典的Treg细胞亚群的特征是FOXP3蛋白,IL-2RA和CTLA4的表达。小鼠中,Treg具有保护作用,临床数据也表示出相同结果。Treg通过产生高水平的IL-10和TGFβ防止动脉粥样硬化,前者是抑炎因子,后者可以稳定斑块形成。但是FOXP3+Treg具有一定可塑性,随着动脉粥样硬化的发展,Treg细胞的免疫抑制表型会消失,转而使得一部分它...
此外,高风险亚组的免疫检查点抑制剂(Immune Checkpoint Inhibitors,ICIs)表达更高,免疫表型评分(Immune-Phenotyping Score,IPS)也更高,提示抗 CTLA4 治疗可能对高风险患者有益。 潜在化疗药物筛选:通过蛋白质 - 蛋白质相互作用(Protein-Protein Interaction,PPI)分析确定了 TAGAP 等多个枢纽基因,并筛选出与这些基因...
Treg表面和正常激活的辅助T细胞一样均表达CD4和CD25,但不同的是Treg有其特异转录因子FOXP3。Treg可以通过分泌IL-10,IL-35,TGF-β等细胞因子抑制效应T细胞,也可以通过CTLA4,LAG3,TIGIT等免疫抑制受体与DC作用抑制其激活T细胞。Treg细胞的主要功能是抑制炎症和自免疫反应,同时也会促进肿瘤生长,以及导致某些病毒不能被...
Treg:经典的Treg细胞亚群的特征是FOXP3蛋白,IL-2RA和CTLA4的表达。小鼠中,Treg具有保护作用,临床数据也表示出相同结果。Treg通过产生高水平的IL-10和TGFβ防止动脉粥样硬化,前者是抑炎因子,后者可以稳定斑块形成。但是FOXP3+Treg具有一定可塑性,随着动脉粥样硬化的发展,Treg细胞的免疫抑制表型会消失,转而使得一部分它...
CTLA4与ENTPD1在同一簇中表达，而HAVCR2 (TIM-3)仅在ENTPD1+细胞的亚群中表达(图4C)，印证流式数据结果，在与HAVCR2相同的簇中检测到LAG3的表达(图4C)。最后，与PD-1hiCD39+ CD4 TILs中TOX的表达一致(图3D)，由Alfei等人和Khan等人在T细胞与TOX编码的逆转录病毒转导后鉴定可知， ENTPD1+群过表达TOX转录...