Treg于1995年被发现，标志为CD3+CD4+CD25+Fox-p3+[4]。Treg细胞主要分泌TGF-β、IL-10等，具有免疫抑制功能。Treg细胞主要参与免疫耐受和免疫调节，确保免疫系统对外来抗原做出适当的应答，也避免过度的免疫反应导致自身免疫病和过度炎症反应，维持免疫系统对自身组织的耐受性，有助于细胞或器官移植。Tfh定位于淋巴滤...
研究中发现,在Treg细胞的存在下,干细胞样CD4 T细胞主要分化为iTreg细胞,限制了效应CD8 T细胞对肿瘤的反应。然而,在Treg细胞耗竭后,这些干细胞样CD4 T细胞分化为TH1细胞,并在TDLNs中诱导了TCF1+CD8 T细胞的强效分化。这一发现揭示了Treg细胞在肿瘤...
稳定表达Foxp3的CD4+Treg细胞可能具有免疫调节能力,而表达不稳定的Foxp3细胞在微环境影响下可能向其他类型的T细胞转化。 Foxp3:Treg代谢守门人 结合CD4+ Treg细胞的来源和Foxp3表达,还可以将CD4+ Treg亚群分类为: (1)nTreg或称tTreg 表征:CD4+ CD25+ Foxp3+ Helios+ CTLA4+Nrp1+ 效应分子:TGF-β、IL-10、...
Treg于1995年被发现,标志为CD3+CD4+CD25+Fox-p3+[4]。Treg细胞主要分泌TGF-β、IL-10等,具有免疫抑制功能。Treg细胞主要参与免疫耐受和免疫调节,确保免疫系统对外来抗原做出适当的应答,也避免过度的免疫反应导致自身免疫病和过度炎症反应,维持免疫系统对自身组织...
癌症免疫疗法的理想结果是产生能够破坏肿瘤的肿瘤特异性CD8+细胞溶解T细胞(CTL) ,虽然这些效应细胞的诱导通常是由“辅助”CD4+ T细胞促进的,但这一过程可以被CD4+FOXP3+调节性T (Treg) 细胞抑制【1】。最近研究发现,常规Treg细胞可能不是渐进性生长的肿瘤中唯一的免疫抑制性CD4+ T细胞群【2】,但其他CD4+ T细胞群...
CD4+Treg细胞,是一类核心的免疫细胞,主要通过分泌抗炎细胞因子如IL-10和TGF-β来维持免疫耐受,防止自身免疫病的发生。这些细胞在肿瘤免疫反应、器官移植及应对感染中都有着不可或缺的作用,其机制日益受到科学界的关注。例如,当前有研究探讨了DNA甲基化机理如何影响CD4+Treg细胞在不同治疗中的功能。此外,最新研究表明...
细胞分化：CD4+T细胞作为免疫系统的关键组成部分，在协调适应性免疫反应中发挥着核心作用。目前已鉴定出五种主要的CD4+T辅助细胞(Th)亚群：Th1、Th2、Th17、Treg（调节性T）和Tfh（滤泡辅助性T）细胞。Th1细胞由谱系细胞因子干扰素(IFN)-γ和主转录因子T-bet的表达定义，参与针对细胞内病原体（如分枝杆菌和病毒）...
调节性T细胞(Tregs),特别是自然Tregs(nTregs)和诱导性Tregs(iTregs),通过抑制过度的免疫反应来维持免疫稳态,防止自身免疫疾病的发生。Tregs的免疫抑制功能主要通过直接的细胞间作用和分泌免疫抑制性细胞因子如TGF-β和IL-10来实现。此外,Treg亚群的异质性和它们在免疫调节中的复杂作用也逐渐被揭示。
IL2RA（CD25）作为Treg细胞的重要标志，不仅标识了CD4+CD25+Tregs这个特定的细胞亚群，还使其能够发挥关键的免疫调控功能。CD25分子在CD4+CD25+ Treg上呈高表达状态，能够与效应细胞竞争性结合IL-2，使效应细胞无法得到生长信号而不能增殖。CD4+CD25+Tregs细胞的主要功能特性是免疫无能性和免疫抑制性。免疫无能性是指...