在本研究中,AML患者外周血CD4+Foxp3+Tregs占CD4+T细胞的比例显著高于健康对照组外周血(6.171%±0.292%vs.2.437%±0.144%,t=4.652,P<0.000 1)(图1和图2);根据WHO分型标准对AML患者进行分型,研究Tregs在各个亚型的变化,结果表明AML患者外...
Foxp3吖1I区)和CD45RA—Foxp31~(m区)。SLE患者CD4Foxp3+T淋巴细胞占CD4+T细胞的百分率为(9.805~5.331)%, 高于正常对照组 (5.717~2.689)%(P<0. 01),其中主要是CD45RA-Foxp3l~w(11区)细胞较正常对照组增多【(6.848~ 4.625)%比(4.013~2.246)%,P<0.05],而CD45RA+Foxp3l'~fI区)和CD45RA—Foxp3...
同时分析 Treg 的功能,如抑制细胞增殖能力、抑制细胞因子产生、诱导 T细胞耐受等。最后,分析 CD4+Foxp3+Treg 的特征与肿瘤分期及其他临床相关指标的关联性,如患者的生存期、治疗反应等。 预期结果: 本研究将进一步揭示 CD4+Foxp3+Treg 在非小细胞肺癌患者体内的数量、亚群分布及其功能变化情况,以及其与患者临床病理...
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Foxp3是控制Treg细胞发育和功能的关键转录因子之一,是Treg细胞系的主要调节因子。实验表明,在体外或体内诱导初始T细胞表达FoxP3后可以出现Treg样的免疫抑制作用,表明Foxp3是控制免疫抑制分子表达的关键因素 调节性T细胞(Regulatory cells,...
非小细胞肺癌患者外周血中CD4+Foxp3+调节性T细胞各 亚群特性及临床意义的任务书 一、研究背景 肺癌是一种高度致命的肿瘤,而非小细胞肺癌(Non-SmallCellLungCancer,NSCLC) 是最常见的肺癌类型,占据了85%~90%的肺癌患者。尽管现在有丌少有效的治疗方 法,但肿瘤发生及转移的机制仍未完全清晰。近年来,人们开始重视免...
CD4+CD25+调节性T细胞(以下简称CDT细胞)来源于胸腺,是一具有免疫调节或免疫抑制作用的细胞亚群。它可以通过细胞接触依赖机制和抑制性细胞因子依赖机制来主动抑制自身免疫T细胞的活化,从而维持自身免疫耐受和防止自身免疫疾病的发生。最近研究发现,转录因子Foxp3对于调节性T细胞的发育是一个关键性的转录因子,并且已作为CD4+...
CD4和CD8蛋白一样,也是一种 跨膜糖蛋白,充当T细胞受体(TCR)的辅助受体。与TCR一样,CD4与主要组织相容性复合体(MHC)分子结合,但对MHCII类蛋白具有特异性。CD4辅助受体与TCR一起在T细胞信号传导中发挥作用,并协…
测序结果还明确了两类细胞毒性CD4+T细胞(CD4GZMB和CD4GZMK)。作者通过流式细胞术,进一步定义和确定了这两类细胞,并发现,在FOXP3_ CCR7_ CD4+T细胞中,约有9%表达GZMB,而约有16%表达GZMK。 值得注意的是,CD45-膀胱癌细胞可以表达II型组织相容性复合物(major histocompatibility complex class II),这为T细胞受体识...
目的 探讨诱导CD4+Foxp3+调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)表达的机制及其在移植耐受中可能的作用.方法 构建新生移植耐受小鼠动物模型,分析移植耐受与同种异体反应性T细胞,Tregs表达及嵌合体的关系;运用过继转移实验,EGFP转基因小鼠,研究移植排斥过程中Tregs表达及抗原特异性.结果 新生耐受小鼠形成嵌合体,同种异体反...