小结总的来说，充分激发CD4+T细胞和cDC1细胞之间的相互作用，对于达到高效的抗肿瘤抗病毒功效来说，是必要的。而相较于自体DC细胞，同种异体DCs则具备了更充分的激发CD4+T细胞的条件，因而更具备抗肿瘤抗病毒的能力。参考文献：[1] Borst, Jannie, Tomasz Ahrends, Nikolina Bąbała, Cornelis J. M. Melief...
免疫治疗细胞/CD4-DC细胞/急性淋巴细胞性白血病治疗药物/80万IU/g/100CFU/g/创新生产工艺靶点, 特异性免疫细胞优势, 1. 异体免疫细胞, 2. 现货免疫细胞工艺特点:细胞株特异性激活和培养/优化细胞株构建过程细胞株细分, 1. 特异性细胞株,2. 非特异性细胞株表达方式:胞内表达/融合表达/非融合表达, 胞外表达/...
肿瘤浸润性功能失调CD8+ T细胞通常高表达抑制性受体(PD-1、LAG3、CTLA-4和TIM3)水平下降,且无法产生效应细胞因子(如IFNγ和TNFα)和细胞毒性分子(颗粒酶和穿孔素)。通过给患者大量输注肿瘤反应性效应CD8+T细胞的过继性T细胞疗法...
除了细胞因子外,Th1细胞还通过CD40-CD40L相互作用直接促进树突状细胞(DC)成熟,从而增加CD8+T细胞的细胞毒性、流动性和持久性。此外,Th1细胞通常获得细胞毒信号,表达颗粒酶和穿孔素,因此可以直接清除表达MHC II的肿瘤细胞。 Tfh衍生的相互作用和细胞因子,如IL-21,帮助B细胞激活并产生抗体,这也与肿瘤中第三级淋巴结构...
结果表明,在MTB感染期间,CD4+T细胞促进CD8+T细胞产生IFN-γ和TNF-α,且增强了CD8+T细胞毒性。同时,CD4+T细胞能够促进CD8+T细胞产生IL-2,IL-2和IL-21又能够保证CD8+T细胞的存活。此外,Sun和Bevan研究发现,CD4+T细胞对CD8+T细胞的分化有促进作用,其...
对匹配的PBMC的分析显示捕获了44,396个细胞，这些细胞构成了17种不同的免疫细胞亚型，主要包括T细胞，NK，单核细胞，DC细胞和B细胞。对广泛细胞类型的初步分析显示，与CHB相比，FC患者在肝内环境中T细胞明显减少，同时NK细胞和中性粒细胞增加。在分析匹配患者的PBMC时，未能观察到相同趋势。多参数流式细胞术也证实了...
当外来抗原入侵后,树突状细胞(DC)被激活成为成熟(mature)状态,之后抗原提呈给相对应的初始CD8+T(naive)细胞完成扩增和分化过程以清除抗原。有趣的是,早在上世纪80年代,学者已经发现DCs也需要接收CD4+T细胞来源的信号,例如CD40-CD40L等,以获得更好的激活naïve CD8+T细胞的能力,这个过程被称作T细胞辅助(T cell ...
a)CD4+T细胞通过分泌IL-2、IFNγ和TNF等细胞因子来支持包括NK细胞、CD8+T细胞和髓系细胞在内的抗肿瘤细胞群。 b)在邻近的淋巴组织中,它们还改变具有经典Th和Tfh细胞功能的DC和B细胞的抗原提呈(CD40L、IL-21)。 c)在TME中,CD4+T细胞通过细胞因子产生和细胞毒性抑制肿瘤生长,既直接影响肿瘤细胞,又影响血管。
作为天使一面，Treg细胞能够调节免疫系统，抑制自身反应性T细胞过度激活导致的病理性免疫应答，它犹如消防员一样，带着消防栓到处灭火，控制炎症反应；在维持自身免疫耐受和机体免疫稳态方面发挥着关键作用。但在肿瘤微环境中它却暴露出魔鬼的一面，它通过分泌IL-10、TGF-β等抑制因子及影响树突状细胞（DC）成熟等方式...
Th1来源的细胞因子,如IFNγ和IL-2,促进CD8+T细胞反应。除了细胞因子外,Th1细胞还通过CD40-CD40L相互作用直接促进树突状细胞(DC)成熟,从而增加CD8+T细胞的细胞毒性、流动性和持久性。此外,Th1细胞通常获得细胞毒信号,表达颗粒酶和穿孔素,因此可以直接清除表达MHC II的肿瘤细胞。