CD4+初始T细胞通过表面TCR-CD3复合受体与抗原呈递细胞表面抗原肽-MHCII类分子复合物特异性结合,在CD4分子的辅助下,产生T细胞活化第一信号。进而通过抗原呈递细胞和CD4+初始T细胞表面一组粘附分子(协同刺激分子与协同刺激分子受体)的相互作用,产生协同刺激信号,即T细胞活化第二信号。在上述两种信号刺激下,初始T细胞活化,分...
初始CD4 +T细胞在活化过程中接受的信号不同,可以诱导不同转录因子表达,影响其最终分化。根据所接受的细胞因子和共刺激/共抑制信号,CD4+T细胞能分化成以下几种亚型:Th1、Th2、Th9、Th17、Th22、Tfh和调节性T细胞(Treg),每种细胞的特征性标记、功能及其分泌...
CD4+T细胞分化的过程受到多种因素的调控，其中包括抗原特异性刺激、T细胞受体、细胞因子、转录因子等。首先，当免疫系统检测到“非己”或异常物质存在时，抗原被呈递给CD4+T细胞的TCR。这是CD4+T细胞分化的起点。抗原种类使抗原被不同类型的抗原呈递细胞所呈递。抗原亲和力和数量诱导不同性质和不同强度的TCR信号。TCR的...
抗原特异性初始CD4+T细胞,以其TCR与APC表面提呈的抗原肽-MHCⅡ类分子复合物结合,获得细胞活化第一信号;以其表面表达的协同刺激分子(如CD28),与APC表面的相应配体(如B7)结合,获得细胞活化的第二信号。在双信号的作用下,抗原特异性CD4+T细胞活化、增殖,并在微环境中所存在的不同种类细胞因子的调控下分化。IL-12等...
1、辅助性T细胞-1(Th1) h1细胞是家族长子,它是最早被发现的表型之一,体现了CD4 T细胞家族温顺善良的一面。 Th1细胞能够分泌γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)和肿瘤坏死因子-β(TNF-β)等细胞因子,在肿瘤免疫应答过程中,这些细胞因子对于CD8 T细胞及NK细胞的活化及增殖至关重要,既有助于CD8 T及NK细胞...
CD4在T细胞活化中作为T细胞受体(TCR)的共受体,并可通过与MHC II类以及蛋白酪氨酸激酶LCK结合,在胸腺分化过程中发挥重要作用。CD4+ T细胞在适应性免疫应答中起着关键作用。在胸腺中成熟之后,CD4+ T细胞向外周迁移,通过它们的T细胞受体(TCR)识别由抗原呈递细胞(树突细胞、B细胞、巨噬细胞等)表面的II类白细胞抗原(HLA...
CD4+T细胞在产生和维持免疫反应中起着关键作用。在肿瘤进展过程中,CD4+T细胞在增强抗原提呈细胞(APCs)功能、促进CD8+T细胞效应分化、驱动B细胞活化和抗体亲和力成熟以及维持免疫效力等方面起着至关重要的作用。 因此,CD4+T细胞作为中枢网络,指导免疫反应的启动和协调。然而,肿瘤微环境(TME)中CD4+T细胞的次优活化(subopt...
CD4+ T细胞通过产生细胞因子调节免疫反应中的免疫细胞和非免疫细胞,所以被称为辅助T细胞。一旦活化,T细胞可以分化为产生细胞因子的效应T细胞和其他免疫调节细胞。根据细胞因子表达谱和免疫调节功能,效应性辅助T细胞可以分为不同的功能亚型,这些亚型由不同的细胞因子和转录因子调节产生。自从20世纪80年后期Th1 和 Th2细胞...
在这个过程中，一些细胞因子如IL-1和TNF等也起到关键作用，它们可以进一步促进CD4+T细胞的增殖和分化。此外，免疫微环境的变化也是CD4+T细胞活化的关键因素之一，包括其他免疫细胞、细胞因子和免疫抑制分子的相互作用和影响。这些条件的综合作用促使CD4+T细胞的活化，进而发挥其在免疫反应中的重要作用。总之，...