CD4+T细胞是免疫系统的主要“调节者”，研究CD4+T细胞分化有助于深入了解免疫系统的调节机制以及其在疾病发展中的作用。研究CD4+T细胞分化，我们可以了解不同亚群的异常分化和功能，探究CD4+T细胞分化对自身免疫疾病的影响，并寻找新的治疗策略来调节CD4+T细胞的免疫应答。我们也可以根据研究，开发针对疾病的治疗策略，预...
1、辅助性T细胞-1(Th1) h1细胞是家族长子,它是最早被发现的表型之一,体现了CD4 T细胞家族温顺善良的一面。 Th1细胞能够分泌γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)和肿瘤坏死因子-β(TNF-β)等细胞因子,在肿瘤免疫应答过程中,这些细胞因子对于CD8 T细胞及NK细胞的活化及增殖至关重要,既有助于CD8 T及NK细胞...
CD4+T细胞在产生和维持免疫反应中起着关键作用。在肿瘤进展过程中,CD4+T细胞在增强抗原提呈细胞(APCs)功能、促进CD8+T细胞效应分化、驱动B细胞活化和抗体亲和力成熟以及维持免疫效力等方面起着至关重要的作用。 因此,CD4+T细胞作为中枢网络,指导免疫反应的启动和协调。然而,肿瘤微环境(TME)中CD4+T细胞的次优活化(subopt...
与Th1和Th2相同，Th17细胞的发育一样受到细胞因子的调节，目前也有几种已知的细胞因子被证实在Th17的细胞分化中有着重要作用。IL-6 TH17的分化主要依赖于IL-6，是gp130细胞因子家族的一员，具有调节免疫应答、急性期反应及造血功能，并在机体的抗感染免疫反应中起重要作用。IL-6最初被鉴定为促进B细胞分化的T细胞...
CD4+ T细胞还可以辅助CD8+ T细胞的扩增、分化和记忆形成。同时，CD4+ T细胞也是重要的效应细胞、杀伤细胞以及通讯细胞，可以调节组织稳态和伤口愈合，并在微生物入侵时发出警报。另外，CD4+ T细胞在抑制炎症和限制适应性免疫反应方面也起着至关重要的作用。CD4+ T细胞功能多面手就注定有着不同的细胞亚群和分化状态。CD4...
体内成像,细胞谱系追踪,mRNA测序等方法都揭示了T 细胞作为动脉粥样硬化发病机制的关键驱动因素和调节因素的作用。这篇综述总结了T细胞亚群在动脉粥样硬化中的功能以及T 细胞归巢到动脉粥样硬化斑块的过程。 上图总结了T 辅助细胞和调节性T细胞在动脉粥样硬化发病机制中的作用。这篇文章将基于该图和该篇文献展,为大家介...
在体外用CLTC H129>Q肽脉冲脾细胞刺激后,表达TCR1的CD4+T细胞上调CD40L,表明该机制可能负责保护细胞免受肿瘤攻击。为了在模型中探讨这一途径的作用,研究人员在肿瘤植入后给予抗CD40L阻断抗体,结果发现,接受CLTC H129>Q特异性CD4+T细胞和抗CD40L的小鼠不再受到肿瘤...
抗原特异性初始CD4+T细胞,以其TCR与APC表面提呈的抗原肽-MHCⅡ类分子复合物结合,获得细胞活化第一信号;以其表面表达的协同刺激分子(如CD28),与APC表面的相应配体(如B7)结合,获得细胞活化的第二信号。在双信号的作用下,抗原特异性CD4+T细胞活化、增殖,并在微环境中所存在的不同种类细胞因子的调控下分化。IL-12等...
记忆性CD8 T细胞能在机体内保持稳定的数目,维持更长的时间,而记忆性CD4 T细胞则表现出缓慢的、逐步减少的数量。近年来,CD8 T细胞免疫记忆建立与维持的机制研究取得了长足的进展【2】,而记忆性CD4 T细胞的长期维持机制知之甚少。理解并探究CD4 T细胞免疫记忆的建立及长效维持机制是一项亟待深入的重要工作。
在机制上,GATA-3与Th2细胞因子基因位点的调控元件,包括Il4、Il5和Il13基因结合 (21),这对其适量表达是必要的 (22)。染色质免疫沉淀-偶联测序(ChIP-seq)分析也显示GATA-3对基因表达既有正向调节作用,也有负向调节作用 (23)。在成熟T细胞中条件性敲除GATA-3基因会持续减弱Th2的分化 (24)。