HIV感染人体后,会与 CD4 细胞表面的受体结合,然后进入细胞内进行复制。随着病毒的不断复制,CD4 细胞逐渐被破坏,进行性减少。随着疾病进展,CD4细胞数量减少且功能逐渐耗竭,人体的免疫系统就会受到严重损害,从而容易发生各种机会性感染和肿瘤。见图1[1]。 图1 HIV感染者中...
善的一面是促进抗肿瘤免疫应答，抑制肿瘤生长，代表人物是Th1细胞，近年来研究也发现的CD4 T细胞也能够转化为细胞毒性T淋巴细胞（CD4+CTL），展现出强大的抗肿瘤能力。恶的一面是帮助肿瘤逃逸，抑制抗肿瘤免疫反应，促进肿瘤生长，代表人物就是Th2和Treg细胞。或许犹如凡人一般，在每个CD4 T细胞心中同时住着一个魔鬼和...
除了CD4-CTLs的增加外，FC患者还表现出经典先天免疫反应的增加。对肝脏scRNA-seq数据的分析显示LR-NK细胞（CXCR6，EOMES）明显增加，这些细胞通过分泌细胞因子和参与与各种细胞类型的信号相互作用来发挥更多的免疫调节作用。肝脏中的直接体外流式细胞术分析显示 CXCR6+ CD69+ NK 簇逐渐富集，qHBsAg 水平下降。这些细...
Th1细胞通过释放细胞因子,特别是IFN-γ,来增强宿主细胞的抗感染能力,也能够激活巨噬细胞,增强它们的吞噬和杀伤能力,促进病原体的清除,发挥防御功能。Th1细胞可以识别并激活其他免疫细胞,如细胞毒性T淋巴细胞(CTL),来消灭这些异常细胞,从而起到监视和抑制肿瘤细胞...
人类II型白细胞抗原（HLA-II）可以被CD4 CTL识别，他们发现衰老的成纤维细胞中HLA-II表达上升，CD4 CTL可以直接靶向衰老的成纤维细胞，并且以一种HLA-II依赖的方式将其清除。人类巨细胞病毒（HCMV）来源的糖蛋白B（gB）是CD4+ T细胞的主要靶点，并且HCMV在该研究中涉及的美国人群中广泛存在，本研究中衰老群体HCMV...
ThPOK和RUNX3是控制CD4和CD8细胞命运和CTL效应程序的关键转录因子。 CD4+辅助性T细胞和CD8+细胞毒性T细胞是在胸腺中由同时表达CD4和CD8的共同祖细胞产生的。 这些双阳性(DP)胸腺细胞发育成CD4单阳性(SP)细胞和CD8 SP细胞,其过程受到两个关键TFs的相互表达的严格调控,即ThPOK(T-helperinducing POZ/Krüppel-like fact...
未极化的Th0、Th1或Th2细胞可以产生细胞毒的CD4+T细胞,以响应IL-2;此外,TFRUNX3、T-bet、BLIMP-1和eomes也跟特定细胞毒性CD4+T细胞相关。细胞毒性CD4+T细胞的特征和表型如下图所示。 CD4 CTLs杀伤机制: 颗粒依赖性细胞毒作用(穿孔素、GNLY、颗粒酶A、B、M、K); ...
CD4_细胞毒T淋巴细胞_CTL_的杀伤机制及其生理意义 下载积分: 100 内容提示: ・054 CD4+细胞毒 T 淋巴细胞 (CTL) 的杀伤机制及其生理意义熊仁秋( 华中科技大学同济医学院免疫学教研室 , 湖北武汉 430030)摘要 :CD4+CTL 细胞是机体细胞免疫中重要的效应细胞 , 与 CD8+CTL 一样有着许多细胞毒介质和...
ThPOK和RUNX3是控制CD4和CD8细胞命运和CTL效应程序的关键转录因子。 CD4+辅助性T细胞和CD8+细胞毒性T细胞是在胸腺中由同时表达CD4和CD8的共同祖细胞产生的。 这些双阳性(DP)胸腺细胞发育成CD4单阳性(SP)细胞和CD8 SP细胞,其过程受到两个关键TFs的相互表达的严格调控,即ThP...
癌症免疫疗法的一个理想结果是产生能够摧毁肿瘤的肿瘤特异性CD8+溶细胞性T细胞(CTL)。尽管这些效应细胞的诱导通常由“辅助”CD4+T细胞促进,但这一过程可能会受到CD4+FOXP3+调节性T细胞(Treg细胞)的抑制。也就是说,CD4+T细胞既能增强也能抑制肿瘤免疫。