针对CD39的免疫治疗策略正在临床试验中，如单克隆抗体TXX-030和CD39阻断抗体IPH520，显示出潜力提升抗肿瘤治疗效果。通过与免疫检查点抑制剂（ICI）如PD-1/PD-L1抑制剂的联合使用，或通过CAR-T疗法改造T细胞，CD39靶向可能成为免疫疗法的重要补充。尽管免疫治疗的进步，如ICI，仍有部分患者对治疗反应有限...
在又另一实施方案中,施用所述抗cd39抗体或其抗原结合片段作为包括肿瘤疫苗、过继细胞疗法(包括car-t和actr疗法)、抗肿瘤基因疗法、抑制性核酸疗法(诸如sirna、shrna、反义、crispr和talen疗法)和/或溶瘤病毒疗法的疗法的一部分。在又另一实施方案中,受试者为癌症的动物模型。在另一实施方案中,所述受试者为哺乳...
目前,临床上针对CD19为靶点的治疗恶性肿瘤的主要手段包括嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法和抗体偶联药物(ADCs)。 在CD19 CAR-T产品方面,中国已取得了显著进展。去年年底,合源生物自主研发的纳基奥仑赛注射液成功在中国获批上市,这款产品不仅是中国首...
目前针对多发性骨髓瘤的治疗主要包括四类“基石”药物:蛋白酶抑制剂(如硼替佐米)、免疫调节剂(如沙利度胺)、单抗类药物(如达雷妥尤单抗)、糖皮质激素,以及其他小分子靶向药物和CAR-T免疫疗法。 CAR-T治疗的预后和疗效的维持 靶向BCMA的CAR-T是...
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cells directed to solid tumors have been less effective, due in part to the low or lost expression of specific tumor antigens. Herein, we developed a different strategy to enhance CAR-T cell persistence and efficacy by producing a multispecific CAR-T or vacci...
Dex administration had no significant effect on the increased counts of total cells and neutrophils in BALF, and RORγt+ and T-bet+ Th cells in lung tissues in OVA + LPS/OVA, but attenuated eosinophils and GATA3+ Th cells (Fig. 1b, c). Dex administration led to no changes in the ...
The CD39 + HBV surface protein-targeted CAR-T and personalized tumor-reactive CD8 + T cells exhibit potent anti-HCC activity. Mol Ther. 2021;29(5):1794–807. Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar Tallón de Lara P, Castañón H, Vermeer M, Núñez N, Silina K, Sobot...
(Fig.1d). Of note, the alteration pattern of IFN-γ was found to be inconsistent with that of T-bet+Th cells after Dex administration, indicating that IFN-γ is not entirely specific to T-bet+Th cells, which may also explain its unexpected higher level in OVA + LPS/OVA (Fig.1d...
LUCAR-G39P细胞制剂是南京传奇生物科技有限公司利用自主研发的同种异体非基因编辑LUCAR平台开发的创新型CD19/CD20 双靶点通用型细胞制剂。这是通过非基因编辑的方式研制的CAR-T免疫细胞制剂,避免了利用基因编辑改造的CAR-T可能引发的宿主免疫排斥反应,同时还能减少CAR-T疗法的生产步骤。
自2017年首款CAR-T细胞疗法获FDA批准以来,全球CAR-T疗法领域取得了显著进展,至今中、美两国均有6款CAR-T疗法获批上市,都采用了慢病毒/逆转录病毒来进行CAR转基因递送。 CAR-T细胞的制备流程复杂(图1)[1],从T细胞的富集、分化、扩增,通过病毒载体进行CAR基因转移,然后再进行体外CAR-T细胞扩增,最终制成细胞产品。