淋巴细胞活化指标CD38,通常由初始T细胞组成性表达,在静息记忆细胞中下调,然后在活化细胞中再次升高。CD38的表达与T细胞的活化状态有关,可以作为T细胞活化的一个标记。
CD38由初始T细胞组成性表达,在静息记忆细胞中下调,然后在活化细胞中再次升高。 HLA‐DR和CD38表达的这些特征表明,要对T细胞活化进行精确分析,需要多色流式细胞仪(例如6种以上的颜色)。对于HLA‐DR的研究,必须在染色方案中包括T细胞标志物...
1980年,E.L.Reinherz和S.F.Schlossman等科学家发现CD38是T细胞活化的特异性标记物。目前的研究发现,CD38是一种具有受体和酶介导功能等的多功能蛋白,广泛表达于免疫细胞如淋巴细胞、单核细胞等表面。在外周血中约90%的正常浆细胞、60%的自然杀伤细胞、60%的单...
CD38由初始T细胞组成性表达,在静息记忆细胞中下调,然后在活化细胞中再次升高。 HLA‐DR和CD38表达的这些特征表明,要对T细胞活化进行精确分析,需要多色流式细胞仪(例如6种以上的颜色)。对于HLA‐DR的研究,必须在染色方案中包括T细胞标志物(因为CD4+和CD8+T细胞之间HLA‐DR的预后意义不同),APC的标志物可以用作排除APC...
病情分析:CD38是一种细胞表面糖蛋白,具有多种生物学功能。 1.表达范围:CD38广泛存在于不同类型的细胞中,包括B细胞、T细胞、自然杀伤细胞和一些非免疫细胞。 2.功能: CD38参与细胞活化和分化过程。 在免疫系统中,CD38有助于细胞间的信号传递。 作为一种酶,CD38在NAD+代谢中发挥重要作用,影响能量代谢和细胞凋亡。
活化信号转导 肿瘤微环境 肿瘤治疗 CD38由胞内、胞外和跨膜结构的300个氨基酸组成[1],具有两种膜蛋白亚型,细胞表面大多数为II型膜蛋白,细胞外为催化结构域[2]。CD38在T细胞、B细胞等免疫细胞中广泛表达,在细胞增殖和活化信号转导中发挥重要作用[3],在非免疫组织如脑[4]、肺[5]、胰腺[6]中也有表达。作为一...
尽管zui初CD38是做为T细胞分化抗原而被发现的, 但是近年的研究表明它具有广泛的细胞和组织分布。 CD38表达于胸腺细胞、前B细胞、生发中心B细胞、浆细胞、单核细胞、NK细胞、丝裂原活化的T细胞等细胞,可用于急性白血病的分型和活化的 T 细胞在自身免疫和免疫缺损中的作用等方面的研究,也可作为生发中心 B 细胞的一...
影响细胞的活化状态和生物学行为。此外，CD38还具有调节细胞内钙离子浓度的功能，这对于细胞的正常生理功能也是至关重要的。综上所述，CD38是成熟T细胞和某些白血病细胞的标志，对其研究有助于深入了解相关细胞的生物学特性和功能，同时CD38的检测对于白血病的诊断和病情监测具有重要意义。
这使得CD38成为血液系统恶性肿瘤治疗的重要研究靶点之一,其机制主要表现在Fc依赖的免疫效应,Dara通过与免疫效应细胞上的Fcγ受体结合发挥ADCC、ADCP及CDC等效应,从而杀伤肿瘤细胞,除此之外CD38单抗还具有正向免疫调节作用,通过抑制负向免疫调控细胞,介导CD4+、CD8+T细胞活化,提高效应T细胞功能,显著增强机体抗肿瘤免疫应答...
CD38与其靶配体的结合导致T细胞共刺激,B细胞成熟,并通过几种细胞类型诱导细胞因子的产生。 HIV感染的特征在于CD4 + T细胞的耗竭,导致免疫系统过度活跃。长期以来,CD4 + T细胞的耗竭与细胞表面粘附受体蛋白CD38的过表达相关。 CD38可预测CD4 + T细胞耗竭: CD38过度表达是慢性HIV感染的一个显着方面,可以高度准确地预测...