最后,为探索CD36+CAF衍生的MIF影响MDSCs的分子机制,对MDSC-MIF组和MDSC组进行转录组测序。结果显示,NF-κB信号通路被排在首位,其被报道可调节MDSCs的细胞因子分泌,在用CD36+CAF衍生的MIF预处理的MDSCs中被激活(图5k, l)。此外,CD36+CAF处理的MDSCs中p65磷酸化显著增加(图5m),iNOS和IL-6的分泌也显著增加(...
人类和小鼠HCC肿瘤的单细胞RNA测序显示癌症相关成纤维细胞(CAF)的异质性。本研究进一步分析证实CD36+ CAFs通过分泌巨噬细胞迁移抑制因子为HCC提供免疫抑制微环境。本研究于2023年3月发表在《Cell Discovery》IF:38.1期刊上。技术路线:主要实验结果:1、单细胞分析揭示...
因此,肿瘤中CD36+CAFs数量少可能预示着HCC的免疫治疗反应较好,靶向CD36结合SSO可协同提高免疫治疗效果。 人类和小鼠肝癌肿瘤的单细胞RNA测序显示癌相关成纤维细胞(CAF)的异质性。跨物种分析发现,显著的CD36+ CAFs表现出高水平的脂质代谢和巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)的表达。此外,CD36在CD36+ CAFs中通过脂质过氧化/...
最后,为了探讨不同病因导致的CAF亚型的异质性,作者对7例非HBV相关HCC肿瘤进行了scRNA测序,发现与HBV-HCC相比,非HBV HCC(包括酒精型、脂肪肝或药物性HCC)中CD36+ CAF和lpCAFs的比例显著降低(图1J、I),这可能是HBV相关HCC中HBV蛋白诱导的脂质代谢和氧化应激引起的。最后,作者使用多重免疫荧光(mIF)染色证实了人类H...
人类和小鼠HCC肿瘤的单细胞RNA测序显示癌症相关成纤维细胞(CAF)的异质性。跨种分析发现CD36+ CAFs表现出高水平的脂质代谢和巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)表达。谱系追踪分析显示CD36+CAFs来源于肝星状细胞。此外，CD36在CD36+ CAFs中通过脂质过氧化/p38/CEBPs轴介导氧化性LDL摄取依赖的MIF表达，CD36+ CAFs以MIF和CD...
HCC的肿瘤微环境(TME)的一个显著特征是大量的癌症相关成纤维细胞(CAFs),它可以分泌多种细胞因子、趋化因子和生长因子,直接和间接地支持癌细胞。尽管这些CAF衍生因子作为癌细胞的直接生存信号,但它们也通过抑制免疫效应细胞的活性和募集免...
人类和小鼠HCC肿瘤的单细胞RNA测序显示癌症相关成纤维细胞(CAF)的异质性。跨种分析发现CD36+ CAFs表现出高水平的脂质代谢和巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)表达。 谱系追踪分析显示CD36+CAFs来源于肝星状细胞。此外,CD36在CD36+ CAFs中通过脂质过氧化/p38/CEBPs轴介导氧化性LDL摄取依赖的MIF表达,CD36+ CAFs以MIF和...
“CD36 cancer-associated fibroblasts provide immunosuppressive microenvironment for hepatocellular carcinoma via secretion of macrophage migration inhibitory factor”的研究论文,该研究表明CD36 癌相关成纤维细胞通过分泌巨噬细胞迁移抑制因子为肝细胞癌提供免疫抑制微环境,人类与小鼠HCC肿瘤的单细胞RNA测序显示CAF的异质...
CD36+ CAFs与HCC细胞共植入促进HCC在体内的进展。最后,CD36抑制剂通过恢复HCC中的抗肿瘤T细胞反应与抗PD-1免疫疗法协同作用。总之,该研究强调了阐明特定CAF亚群功能在理解肿瘤微环境和免疫系统之间相互作用的重要性。 肝细胞癌(HCC)是全球癌症相关死亡的第四大原因,而慢性乙型肝炎(HBV)病毒感染是主要危险因素。手术...
CD36+ CAFs与HCC细胞共植入促进HCC在体内的进展。最后,CD36抑制剂通过恢复HCC中的抗肿瘤T细胞反应与抗PD-1免疫疗法协同作用。总之,该研究强调了阐明特定CAF亚群功能在理解肿瘤微环境和免疫系统之间相互作用的重要性。 肝细胞癌(HCC)是全球癌症相关死亡的第四大原因,而慢性乙型肝炎(HBV)病毒感染是主要危险因素。手术...