从上表中看出,抗体药物大部分都处于搁置状态,主要还是因为CD33表达亚型的复杂性造成了药物的靶向和功能效用受限,另外就是细胞毒性安全问题。CAR-T疗法方面,CD33适应症单一(多用于急性髓细胞样白血病),和CD22(补充链接)、CD123(补充链接)重叠度高,竞争更为残酷一些。 另外Alector公司的ALOO3抗体格外显眼:基于CD33(含...
与未转导(UTD)-NK细胞相比,CD33-CAR-NK细胞在短期杀伤试验中更有效地消除了OCI-AML2和CD33阳性的原代AML细胞(下图E,F)。而且,当免疫细胞用供应有新鲜培养基的AML细胞再次攻击时,也观察到CD33-CAR-NK细胞的持续连续杀伤能力,这表明肿瘤...
AZA-JMML-001研究是一项旨在评估18例JMML儿童患者在进行造血干细胞移植（HSCT）前采用阿扎胞苷治疗的药代动力学、药效学、安全性和活性的研究。患者在28天为1周期的第1-7天接受静脉注射阿扎胞苷治疗，至少3个周期，最多6个周期，前提是患者在第4周期和第6周期之间未出现疾病进展或准备进行HSCT。研究结果显示，第3个...
由于急性髓细胞白血病的异质性,导致目前对于AML患者的治疗仍是一种挑战。近年来,研究人员发现,以CD33、CD123及CLEC12A为靶点的免疫靶向疗法来治疗AML效果显著(图1),本文将围绕这三个靶点的分子特征、药物开发进展等方面做简单分享。 图1. 靶向CD33CLL1CD123治疗AML的药物开发策略...
如果残留都有10%的话,骨髓应该是没有缓解的,因为我们缓解的标准就是骨髓图片里头原始细胞比例是在5%以下。如果疗程没缓解,下个疗程就得加大剂量换方案进行再诱导。T two这个指标没有纳入预后检测,不能判断预后。 骨髓像显示原粒41%,这个情况严重吗?移植后怎么样?可以通过上面基因判断复发率吗? 41%肯定是没有缓解...
CD33 CAR-NK细胞疗法治疗R/R AML:I期首次人体试验 背景 CAR-T细胞治疗R/R AML患者的主要结果显示疗效有限,且副作用严重。其中一个主要挑战是目前骨髓恶性肿瘤靶点要么广泛表达于健康造血干细胞如CD33,要么对一组肿瘤细胞具有特异性如Lew...
CD33在恶性AML细胞表面的差异表达使其成为理想的免疫治疗靶点。临床上最著名的CD33靶向免疫疗法是抗CD33抗体gemtuzumab ozogamicin(GO;Mylotarg),它于2000年被批准用于治疗60岁以上首次复发的CD33+AML患者,这些患者不符合标准化疗的条件,但由于缺乏临床益处和不良事件增加,批准后的确认性临床试验被提前终止而自愿退出市场。
GT Biopharma的161533 TriKE，一个集CD16、IL-15和CD33于一体的创新组合，更是通过提升自然杀伤细胞(NK细胞)的功能，在1/2期临床(NCT03214666)中展现出了前所未有的可能性。在AML的治疗领域，CD33不仅是单一靶点，更是多款药物开发的关键。Mylotarg、IMGN779和GTB-3550等针对CD33的三重作用药物，预示...
其采用英百瑞独创的靶向肿瘤抗原的特异性抗体CD33/CLL1通过连接子与NK细胞进行化学共价偶联,是非病毒载体非基因改造的现货通用型NK细胞产品,具有极高的安全性和强大的杀伤肿瘤细胞能力。IBR733细胞注射液前期已开展多项研究者发起的临床试验(IIT),并取得了优异的安全性与有效性的结果。有望为更多急性髓系白血病患者...