结果显示：60%(6/10)的患者在接受CD33 CAR-NK治疗第28天，达到微小残留疾病阴性完全缓解(MRD-CR)。输注产品最终的CAR-NK转导有效率达49.0%(范围：22.7-66.5%)。而且，该疗法安全性良好，入组患者在输注CD33 CAR-NK细胞后，未出现免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)或移植物抗宿主病(GVHD)。特别值得关...
与未转导(UTD)-NK细胞相比,CD33-CAR-NK细胞在短期杀伤试验中更有效地消除了OCI-AML2和CD33阳性的原代AML细胞(下图E,F)。而且,当免疫细胞用供应有新鲜培养基的AML细胞再次攻击时,也观察到CD33-CAR-NK细胞的持续连续杀伤能力,这表明肿瘤...
(CD33) 是髓系细胞的分化抗原,分子量为六(67KD),主要分布在髓系血细胞中,特别是在分化的早期阶段。(CD33)在(90% )以上的急性髓系白血病((AML))
早期临床前数据和人体数据显示,这种CAR-T细胞能在体内短期内大量扩增,并有效抑制巨噬细胞的活化。我们的研究最重要的亮点是,几乎所有患者的CD33阳性细胞都被清除了。这标志着CD33 CAR-T疗法在体内清除靶点方面取得了重要进展。在安全性方...
但是单纯的CD33阳性并不能够确诊是急性髓系白血病，还要看其他细胞标记的表型情况。
CD33是一种主要在骨髓来源的细胞，如单核细胞和巨噬细胞上表达的免疫抑制型受体。作为sialic acid-binding immunoglobulin-like lectins（Siglecs）家族的成员，CD33调节着与免疫反应、细胞信号传导和细胞粘附相关的过程。由于其在白血病细胞中的表达，CD33成为了急性髓系白血病（AML）等疾病治疗的潜在靶点。CD33的生物学...
另外CD33过度表达于白血病原始细胞,以及髓细胞性白血病起始细胞,但在原始干细胞和多能祖细胞中不存在,尽管它在常见的髓样前体中表达,但其在成熟粒细胞和循环巨噬细胞上的水平较低,这种特异性使其成为AML(急性髓细胞样白血病)免疫治疗的诱人靶点。 CD33靶点开发 ...
CD33是一个编码糖蛋白得基因主要存在于小胶质细胞表面。它是一种受体,能够与多种分子相互作用,尤其是与神经系统中细胞间的交流以及免疫反应密切相关。小胶质细胞就像是大脑的警卫,它们在外部威胁或者细胞损伤发生时;会立刻做出反应;进行吞噬以及清除。当CD33基因发生突变或过度表达时,这种警卫反而可能变得迟钝,不能有效地...
中国研究抗CD33 CAR-NK细胞首次用于人体，治疗复发/难治AML未来可期！目前针对髓系恶性肿瘤的靶点可能在健康的造血干细胞广泛表达，或者仅特异于表达Lewis Y抗原的肿瘤细胞。这可能会让治疗“误伤”到健康的造血干细胞造成持续的骨髓抑制，或者出现靶标阴性疾病复发。为了解决这一问题，陆军军医大学新桥医院张曦教授团队...
安全性是CAR-T细胞疗法发展的重要考量因素之一。本研究表明，串联CD33-CLL1 CAR-T细胞对正常造血干细胞（HSC）的毒性极低，这对于维持患者治疗后的造血功能至关重要。同时，体内小鼠模型的实验结果也进一步验证了该疗法的安全性，表现为无显著的脱靶效应和副作用，这对于推动其向临床应用转化具有重要意义。3. 免疫微...