作为全球首款获批用于滤泡性淋巴瘤（FL）治疗的CD20/CD3双特异性抗体，莫妥珠单抗是继格菲妥单抗之后，罗氏在中国连续第二年获批的第二款CD20/CD3双抗药物。区别于格菲妥单抗独特的2:1结构，莫妥珠单抗是典型的1:1结构，两款结构不同的双抗分别覆盖不同的淋巴瘤亚型，给不同分型的淋巴瘤患者带来获益。滤泡性...
虽然还需要更多的证据来进一步确定与 CD3xCD20 BsAb 相关的毒性风险最高的个体,但对于无法耐受毒性的患者(例如,患有合并症或高龄的患者)或具有高危疾病生物学特征的患者(例如,疾病负荷高或存在循环疾病的患者),该风险可能更高。在明确定义风险之前,更密切的监测可能...
艾可瑞妥单抗即Epcoritamab,是靶向CD20/CD3的双特异抗体,该抗体已于去年5月,被美国FDA批准上市,用于治疗既往接受过二线或多线(≥2)系统治疗后的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者,今年6月26日,FDA批准Epcoritamab用于治疗至少接受过两种系统治疗的复...
先来说说cd3阳性,这通常与T淋巴细胞相关。我曾经遇到过一个案例,一位患者的免疫组化显示cd3阳性,经过进一步检查🔬和诊断🩺,发现是免疫系统出现了一些小状况,但好在发现及时,通过针对性的治疗和调理,情况得到了很好的控制。 而cd20阳性则更多地与B淋巴细胞有关。记得有个病例,患者查出cd20阳性后特别紧张。其实不必...
通常CD3阳性可能表示存在T细胞克隆或活跃的T细胞免疫反应。CD20阳性可能表示存在B细胞克隆或活跃的B细胞免疫反应。CD21阳性可能表示存在活跃的B细胞免疫反应。三者都是淋巴瘤的免疫组化结果。一般可以通过化疗、放疗、靶向治疗、手术治疗、自体造血干细胞移植等方式进行治疗。
cd3cd20都是阳性可能是淋巴瘤的免疫组化结果。淋巴瘤是一种淋巴系统恶性肿瘤,起源于淋巴结或结外淋巴组织,由淋巴细胞异常增殖引起的。淋巴瘤的发生与淋巴细胞增殖分化产生的免疫细胞恶性转化有关。它属于免疫系统的恶性肿瘤。主要表现为无痛性淋巴结病、肝脾肿大,可累及患者全身所有组织器官,一般会伴有发热、盗汗、体重...
2023年11月8日,国家药品监督管理局(NMPA)发布附条件批准CD3/CD20双抗格菲妥单抗注射液 (Glofitamab)上市信息,批准Glofitamab用于治疗既往接受过至少2线系统性治疗的复发或难治性 (R/R)弥漫大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)成人患者。 [1] 图片来源:NMPA Glofitamab是一种新型T细胞重定向CD3/CD20双特异性抗体,具有独特的...
12月23日，罗氏制药中国宣布，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准皓罗华（通用名：莫妥珠单抗）单药用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。该药是全球首款获批用于滤泡性淋巴瘤（FL）治疗的CD20/CD3双抗，莫妥珠单抗是继格菲妥单抗之后，罗氏在中国连续第二年获批的第二款CD20...
Epcoritamab是靶向CD3、CD20的双特异性抗体。在2023年5月首次获得FDA批准，用于治疗R/R弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。Epcoritamab是首个皮下注射的T细胞接合双抗。CD3蛋白是T细胞膜生物标记物，参与激活细胞毒性和辅助性T细胞，是潜力巨大的免疫治疗靶点，尤其是双特异抗体领域。CD3双抗新进展 Epcoritamab同时结合...
4月15日,罗氏宣布,CD3/CD20双抗格菲妥单抗(商品名:Columvi)用于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的Ⅲ期STARGLO研究达到了总生存期这一主要终点,与利妥昔单抗联合奥沙利铂治疗组相比,接受格菲妥单抗联合吉西他滨以及奥沙利铂治疗的患者总生存期具有统计学意义的改善。