在212例可获得数据的患者中,161例(75.9%)不符合MajesTEC-1研究纳入标准;94例(42%)先前接受过BCMA靶向治疗。从诊断到应用特立妥单抗的中位时间为6.1年。 206例可评估患者的总体缓解率(ORR)为66%,其中≥完全缓解(CR)率为25.2%...
Teclistamab 是由Janssen Pharmaceutical Companies(隶属于强生Johnson & Johnson)开发的,同时靶向多发性骨髓瘤细胞表面的 BCMA(B细胞成熟抗原)和T 细胞上的 CD3。这种设计能够将 T 细胞定向引导至骨髓瘤细胞附近,从而激活 T 细胞介导肿瘤细胞杀伤用于主要用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma),针对那些在...
1月31日,辉瑞的CD3/BCMA双抗Elranatamab(Elrexfio)在国内申报上市,用于治疗既往接受过治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)。 Elranatamab是第二款CD3/BCMA双抗,首款为2023年8月已在中国上市的Teclistamab,由强生开发。 两款药物均靶向骨髓瘤细胞表面的BCMA和T细胞表...
因此,进一步的研究和优化仍然是必要的,以提高抗BCMA-抗CD3双特异性分子的疗效和安全性。 总之,抗BCMA-抗CD3双特异性分子作为一种新型的生物医学药物,具有巨大的潜力用于治疗BCMA阳性的恶性肿瘤。 艾美捷 抗BCMA-抗CD3双特异性分子参数: 英文名字:Anti-BCMA-Anti-CD3 Bispecific Molecule 货号:BPS-100689 同义词:...
总之,抗BCMA-抗CD3双特异性分子作为一种新型的生物医学药物,具有巨大的潜力用于治疗BCMA阳性的恶性肿瘤。 艾美捷 抗BCMA-抗CD3双特异性分子参数: 英文名字:Anti-BCMA-Anti-CD3 Bispecific Molecule 货号:BPS-100689 同义词:分化簇 3 BiTE、B 细胞成熟抗原 BiTE、TNFRSF17 抗体 ...
艾美捷 抗BCMA-抗CD3双特异性分子参数: 英文名字:Anti-BCMA-Anti-CD3 Bispecific Molecule 货号:BPS-100689 同义词:分化簇 3 BiTE、B 细胞成熟抗原 BiTE、TNFRSF17 抗体 物种:人类 宿主物种/表达系统:HEK293型 纯度:≥90% 纯化来自 HEK293 细胞的 His-tag 蛋白的 Ni-NTA 亲和纯化。
Jurkat CD3-BsAb Reporter Cell Line与贴壁细胞共培养，然后使用Anti-CD3-CD19 Bispecific Antibody(...
泰立珂®是首个被批准用于治疗RRMM、靶向B细胞成熟抗原(BCMA)和CD3的双特异性抗体1,此前已于美国和欧盟等国家或地区获批上市。 泰立珂®是一款全球首创、即用型、基于体重给药的皮下注射双特异性抗体,可将CD3+ T细胞重定向到表达BCMA的骨髓瘤细胞,以诱导杀伤肿瘤细胞[3]。经临床验证,泰立珂®在既往至少接...
2.Updated phase 1 results of teclistamab, a B-cell maturation antigen (BCMA) × CD3 bispecific antibody, in relapsed/refractory multiple myeloma (MM). from https://meetinglibrary.asco.org/record/195433/abstract; 3.https://biopharma.media/tecvayli-new-drug-for-multiple-myeloma-5004/; ...
泰立珂®是一款全球首创、即用型、基于体重给药的皮下注射双特异性抗体,可将CD3+ T细胞重定向到表达BCMA的骨髓瘤细胞,以诱导杀伤肿瘤细胞[3]。经临床验证,泰立珂®在既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的缓解率高,中国患者获益更佳,总缓解率(ORR)达76.9%[4]。