作为全球首款获批用于滤泡性淋巴瘤（FL）治疗的CD20/CD3双特异性抗体，莫妥珠单抗是继格菲妥单抗之后，罗氏在中国连续第二年获批的第二款CD20/CD3双抗药物。区别于格菲妥单抗独特的2:1结构，莫妥珠单抗是典型的1:1结构，两款结构不同的双抗分别覆盖不同的淋巴瘤亚型，给不同分型的淋巴瘤患者带来获益。滤泡性...
格菲妥单抗目前潜在第一个也是唯一一个在规定的时间内,治疗R/R DLBCL的靶向CD20xCD3 的双特异性抗体。 该T细胞衔接双特异性抗体具有创新的2:1结构形式,包含靶向T细胞表面CD3蛋白的一个蛋白域和与B细胞表面CD20蛋白结合的两个蛋白域,此双重靶向策略可使T细胞靠近B细胞,并活化T细胞以释放癌细胞毒杀蛋白。 与"按病情...
专家共识:CD3xCD20双抗相关毒性的管理 靶向CD3 和 CD20 的双特异性抗体 (BsAb,双抗)是 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者治疗的新里程碑,在既往多线治疗患者中表现出显著的单药疗效,包括国内已上市的格罗菲妥单抗(Glofitamab)和国外已上市的mosunetzumab、epcoritamab...
先来说说cd3阳性,这通常与T淋巴细胞相关。我曾经遇到过一个案例,一位患者的免疫组化显示cd3阳性,经过进一步检查🔬和诊断🩺,发现是免疫系统出现了一些小状况,但好在发现及时,通过针对性的治疗和调理,情况得到了很好的控制。 而cd20阳性则更多地与B淋巴细胞有关。记得有个病例,患者查出cd20阳性后特别紧张。其实不必...
艾可瑞妥单抗即Epcoritamab,是靶向CD20/CD3的双特异抗体,该抗体已于去年5月,被美国FDA批准上市,用于治疗既往接受过二线或多线(≥2)系统治疗后的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者,今年6月26日,FDA批准Epcoritamab用于治疗至少接受过两种系统治疗的复...
cd3cd20都是阳性可能是淋巴瘤的免疫组化结果。淋巴瘤是一种淋巴系统恶性肿瘤,起源于淋巴结或结外淋巴组织,由淋巴细胞异常增殖引起的。淋巴瘤的发生与淋巴细胞增殖分化产生的免疫细胞恶性转化有关。它属于免疫系统的恶性肿瘤。主要表现为无痛性淋巴结病、肝脾肿大,可累及患者全身所有组织器官,一般会伴有发热、盗汗、体重...
罗氏:CD20/CD3双抗--格菲妥单抗,在中国获批! 2023年11月8日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,罗氏(Roche)申报的格菲妥单抗注射液(Glofitamab,商品名:高罗华/Columvi)通过优先审评审批程序附条件批准上市,用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成人患者。
通常CD3阳性可能表示存在T细胞克隆或活跃的T细胞免疫反应。CD20阳性可能表示存在B细胞克隆或活跃的B细胞免疫反应。CD21阳性可能表示存在活跃的B细胞免疫反应。三者都是淋巴瘤的免疫组化结果。一般可以通过化疗、放疗、靶向治疗、手术治疗、自体造血干细胞移植等方式进行治疗。
2023年11月8日,国家药品监督管理局(NMPA)发布附条件批准CD3/CD20双抗格菲妥单抗注射液 (Glofitamab)上市信息,批准Glofitamab用于治疗既往接受过至少2线系统性治疗的复发或难治性 (R/R)弥漫大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)成人患者。 [1] 图片来源:NMPA Glofitamab是一种新型T细胞重定向CD3/CD20双特异性抗体,具有独特的...
Lunsumio作用的靶点，便是B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3。简单理解，就是一只手抓住T细胞，另一只手将肿瘤细胞抓到T细胞面前，使T细胞定向杀伤肿瘤细胞。这个机制的独特之处在于，效率非常高。只要微环境中有的T细胞，都可以为它所用。这也是CD3/CD20双抗在血液瘤中拥有较好效果的原因。因为血液中含有丰富的T细胞，...