由于B细胞在血液肿瘤和自身免疫疾病中共同起到关键作用,研究者开始探索靶向B细胞CD3双抗药物在自免疾病领域的潜力,靶点包括CD19、CD20、BCMA等[4]。 2024年发表的两篇文章分别报道了CD19×CD3双抗Blinatumomab作为B细胞耗竭疗法在治疗难治性类风湿关节炎和重症系统性硬化症中的应用,显示了其在这些疾病中的治疗前景[...
此外,尽管CD19 CAR-T细胞疗法是B细胞恶性肿瘤患者一种突破性免疫治疗途径,但对于侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)来说,只有30%-40%的患者在使用CD19 CAR-T细胞产品治疗后可保持长期的无进展生存,大多数患者要么不响应CD19 CAR-T细胞...
此外,尽管CD19 CAR-T细胞疗法是B细胞恶性肿瘤患者一种突破性免疫治疗途径,但对于侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)来说,只有30%-40%的患者在使用CD19 CAR-T细胞产品治疗后可保持长期的无进展生存,大多数患者要么不响应CD19 CAR-T细胞疗法,要么在最初响应后病情会复发。一种常见的复发机制是,癌细胞上CD19抗原下调...
CONCLUSION Clinical‐scale/cGMP production of NK cells using CD3/CD19 cell‐depletion effectively minimized T‐cell and B‐cell contamination in a single manipulation without compromise to NK‐cell recovery. Cytokine activation increased in vitro cytotoxicity compared to column‐depleted, preactivated NK...
12月29日,浙江博锐生物制药有限公司三特异抗体BR110(CMG1A46)的临床试验申请获国家药品监督管理局批准,这是全球首个获批临床的CD3/CD19/CD20三抗产品。 12月29日,浙江博锐生物制药有限公司(简称“博锐生物”)三特异抗体BR110(CMG1A46)的临床试验申请获国家药品监督管理局批准,这是全球首个获批临床的CD3/CD19/CD2...
惠和生物此次获批的CC312三抗就是与肿瘤靶抗原CD19结合的同时,通过与T淋巴细胞上的CD3和CD28两个效应位点结合,从而达到招募并刺激双信号通路激活效应T细胞,加强其识别、清除肿瘤细胞的能力。 ▲ 惠和生物CC312结构 CD3是一个经典的信号靶点,目前在研的双抗超过一半的抗体是通过CD3来激活T细胞,但与CAR-T细胞疗法...
2022年5月14日,上海惠和生物三特异性抗体CC312的IND申请获FDA默示许可,是国内首个也是全球第三个基于CD28共刺激信号的三特异性抗体进入临床研发阶段。 参考1 三特异性抗体CC312(anti-CD19×CD3×CD28)是TriTETM(Tri-specific T-cell Engager)平台首款专...
国内方面对于CD3靶点也热度不减。目前企业自主研发的CD3双抗约30多个,如针对市场表现良好的CD3×CD19靶点(Blincyto),绿竹生物、健能隆、爱思迈等制药企业在此靶点均有布局,以及CD3×CD20为目前竞争最为激烈的双抗靶点组合之一,在国内,目前已经有5款申报临床包括再鼎医药(再生元),嘉和生物,爱思迈生物,康诺亚/诺诚健...
[3]Trispecific antibodies enhance the therapeutic efficacy of tumor-directed T cells through T cell receptor co-stimulation; [4]骆群,吕明,于鸣,黎燕,抗CD28抗体协同刺激增强抗CD3抗体体外激活T淋巴细胞并降低TGF-β的表达.中国实验血液学杂志.10.3969/j.issn.1009-2137.2006.03.029 ...
TNB-486是一种由Tenobio公司开发靶向CD19的不对称TCE。它的形式介于IgG-like TCE和基于抗体片段TCE之间。它由一半结合CD3的IgG和一半结合CD19的重链抗体(HcAb)组成,目前正针对r/r B淋巴瘤进行临床评估。 YBODY 与TNB-486格式相似,YZYBio公司的YBODY平台由一半与疾病靶点结合的IgG和一半与CD3结合的scFv组成。一些...