Sun等[1]人开发了CD24-CAR-T细胞并测试了其消除骨髓瘤细胞的能力。CD24-CAR-T细胞阻断CD24-Siglece-10通路,从而增强巨噬细胞对骨髓瘤细胞的吞噬清除,且CD24-CAR-T细胞使巨噬细胞极化为M1样表型。与单独特异性BCMA-CAR-T细胞治疗相比,双靶向BCMA-CD24-CAR-T细胞治疗显示出更高的疗效。这项工作结合了免疫...
研究发现，与野生型小鼠相比，CD24基因敲除小鼠没有发生EAE，说明了CD24的重要性。CD24基因敲除小鼠和仅在T细胞表达CD24的转基因小鼠了证明CD24在T细胞和非T细胞上的必要性，以确保T细胞执行效应功能。接下来，研究人员阻断了CD24介导的细胞间的相互作用。因为小鼠体内红细胞表达CD24分子，因此CD24抗体对于小鼠是有毒...
在纯合B-hCD24小鼠血液(A)和脾脏(B)中可检测到人CD24。 04、T细胞蛋白表达分析 流式细胞术分析纯合B-hCD24小鼠中的种属特异性CD24的表达。采集野生型小鼠和纯合B-hCD24小鼠的血细胞和脾细胞,结合种特异性抗CD24抗体通过流式细胞术进行分析。在野生型小鼠血液中仅可检测到少量小鼠CD24(A),而在野生型小鼠...
【CD86/B7-2】重组白细胞分化抗原86/B 淋巴细胞激活抗原B7-2,His标签(无动物源),也称为B淋巴细胞激活抗原B7-2。B7-2主要以单体形式存在于细胞表面,并与两种共刺激受体CD28和在T细胞上表达的细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)相互作用,从而诱导了调节T细胞活化,耐受性,细胞因子产生和CTL的产生的信号通路。有...
T细胞蛋白表达分析 流式细胞术分析纯合B-hCD24小鼠中的种属特异性CD24的表达。采集野生型小鼠和纯合B-hCD24小鼠的血细胞和脾细胞,结合种特异性抗CD24抗体通过流式细胞术进行分析。在野生型小鼠血液中仅可检测到少量小鼠CD24(A),而在野生型小鼠脾脏中...
CD24基因敲除小鼠和仅在T细胞表达CD24的转基因小鼠了证明CD24在T细胞和非T细胞上的必要性,以确保T细胞执行效应功能。 接下来,研究人员阻断了CD24介导的细胞间的相互作用。因为小鼠体内红细胞表达CD24分子,因此CD24抗体对于小鼠是有毒性的,由此开发了一种由CD24细胞外部分和人IgG-Fc部分组成的CD24-Fc融合蛋白。CD...
7月27日,CDE官网显示,宜明昂科的CD24单抗药物IMM47已申报临床并获受理。这是国内首个在华申报临床的CD24单抗药物。 IMM47是一款人源化IgG1 CD24单克隆抗体,IMM47能够阻断从CD24/Siglec-10通路传递至巨噬细胞、自然杀伤细胞(NK)和T细胞的免疫抑制信号。
CD86蛋白(分化86簇)是一种在抗原呈递细胞上表达的分子,它提供T细胞活化和生存所需的共刺激信号。它是T细胞表面两种蛋白的配体,CD28抗原和CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4)。CD86也称为B7.2。它的主要作用方式是与CD28结合。与CD80一起,这些分子提供了必要的刺激,使T细胞抵抗抗原呈递细胞的抗原。 CD155 CD155是...
基于对CD24的理解,昂科免疫建立了一条以CD24-Siglecs癌症免疫逃逸途径为重点的first-in-class临床前产品管线,包括工程化的癌症特异性抗CD24抗体(ONC-781)、嵌合抗原受体CAR-T(ONC-782),T细胞参与的双特异性抗体(ONC-783)以及抗体偶联...
在临床前研究中,CD24-Siglec10轴靶向疗法主要集中在单克隆抗体(mAbs)、抗体-药物缀合物、通过RNA干扰(RNAi)技术的靶向基因沉默和嵌合抗原受体T细胞(CART)疗法,这些疗法在癌症免疫治疗中显示出良好的前景。然而,这种极具前景的靶向免疫检查点疗法伴随着众所周知的不良反应,称为免疫相关不良事件。因此,开发和优化新的...