Further investigation of the CD200-CD200R pathway will not only advance our understanding of tumor pathogenesis and immunity but also provide the rationale for CD200-CD200R-targeted immunotherapy of human cancer.doi:10.1007/978-3-030-35582-1_8Jin-Qing Liu...
CD200R 是 CD200 的受体, 同时也发现了多个与 CD200R 高度同源的家族分子(如 CD200RLa 等) , 这些分子胞外也是含有 Ig 结构域, 但是胞内没有明确的 motif 负责信号传递, 而是通过多个含有酪氨酸的 NPXY 序列通过磷酸化后启动下游信号途径。CD200R 的表达相对局限性较高, 主要是髓系细胞, 例如巨噬细胞,...
研究表明，通过阻断CD200/CD200R信号通路，可能成为潜在的肿瘤免疫疗法。CD200及CD200R的靶点概述揭示了这两种分子在免疫调节中的核心作用。CD200，作为Ig超家族的一员，广泛存在于多种细胞表面，包括胸腺细胞、活化T细胞、B细胞、树突状细胞等，同时在特定恶性肿瘤如CLL或MM中高表达。CD200在维持自我耐受...
Thus, CD200-CD200R pathway appears to downregulate anti-tumor immunity in the tumor microenvironment of NB tumors, and blockade of this pathway may be beneficial for NB patients.doi:10.1007/s00262-020-02589-6Chao XinJianmin ZhuSong Gu
综上,作者证明了CD200通过调节CD200R信号通路能够起到促进肿瘤特异性T细胞免疫反应的作用。 CAR-T疗法是近年来人类生命科学研究领域最激动人心的进展之一。许多人相信,该疗法将为人类最终战胜癌症做出重要贡献。 不过,最近CAR-T先驱Juno在CAR-T临床研究过程中的问题却暗示这一道路仍然充满了曲折。
《黑质CD200-CD200R与帕金森病发病的相关性及其机制研究》是依托上海交通大学，由汪锡金担任项目负责人的面上项目。项目摘要 CD200-CD200R通路和老年化的关系以及其调控小胶质细胞的闸门作用使得该通路成为帕金森病发病机制研究的新方向。申请者的预实验初步提示黑质CD200-CD200R与老年化相关，申请者也于大鼠中脑...
背景和目的: CD200与其受体CD200R均是免疫球蛋白超家族成员,同属Ⅰ型跨膜糖蛋白.CD200广泛表达于机体胸腺细胞,活化的T细胞,B细胞,滤泡树突状细胞,神经元,血管内皮细胞,肾小球细胞,黄体颗粒细胞,滋养层细胞及平滑肌细胞等多种细胞上.CD200R1是CD200的主要受体,主要表达于机体髓系细胞(包括巨噬细胞,树突状细胞,中...
CD200R信号调节肿瘤特异性T细胞免疫反应:进一步,为了证明CD200抑制肿瘤生长的效应是源于CD200R信号通路,作者构建了CD200R缺失突变的小鼠。
Ischemic stroke results in a robust inflammatory response within the central nervous system. As the immune-inhibitory CD200-CD200 receptor 1 (CD200R1) signaling axis is a known regulator of immune homeostasis, we hypothesized that it may play a role in p