▲ clinicaltrials.gov显示的“CD20 CAR-T”临床试验分布图(图片来源:clinicaltrials.gov) 早在2012年底,中国人民解放军总医院分子免疫室/生物治疗病区在国际上开展了以CD20为靶点的CAR-T细胞治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床试验研究,于2014年完成并首次报道了7例患者的I期临床研究结果,显示CD20 CAR...
日前,Mustang Bio公司公布其在研CAR-T细胞疗法MB-106进行中的1/2期临床试验最新数据。分析显示,接受该疗法的华氏巨球蛋白血症(WM)患者的总缓解率(ORR)高达90%,其中一位患者持久完全缓解达31个月,这些患者在治疗前均接受过大量前期治...
日前,Mustang Bio公司公布其在研CAR-T细胞疗法MB-106进行中的1/2期临床试验最新数据。分析显示,接受该疗法的华氏巨球蛋白血症(WM)患者的总缓解率(ORR)高达90%,其中一位患者持久完全缓解达31个月,这些患者在治疗前均接受过大量前期治疗。根据新闻稿,目前仍未有CAR-T疗法获FDA批准用于治疗WM患者。 试验中的所有十...
近期,《Journal of Clinical Oncology》发表了传奇生物CARTIFAN-1研究中位18个月随访的初步疗效和安全性结果,CARTIFAN-1 是BCMA靶向的CAR-T疗法cilta-cel治疗既往接受≥3线治疗的中国复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的关键II期研究。结果显...
根据一项近期发表于Journal of Clinical Oncology杂志上的研究结果,研究者分析了43例接受抗CD19的CAR-T疗法的患者的治疗效果。结果显示,缓解持续超过3年的患者占51%;其中,弥漫性大B细胞淋巴瘤或原发性纵隔B细胞淋巴瘤患者、低级别B细胞淋巴瘤患者、慢性淋巴细胞白血病患者缓解持续超过3年的比例分别为48%、63%、50%...
clinicaltrials.gov显示的”CD20 CAR-T”临床试验分布图(图片来源:clinicaltrials.gov) 国内 如上图所示,CD20 CAR-T疗法在我国开展临床试验的数量处于国际领先。 早在2012年底,中国人民解放军总医院分子免疫室/生物治疗病区在国际上开展了以CD20为靶点的CAR-T细胞治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床试验...
日前,Mustang Bio公司公布其在研CAR-T细胞疗法MB-106进行中的1/2期临床试验最新数据。分析显示,接受该疗法的华氏巨球蛋白血症(WM)患者的总缓解率(ORR)高达90%,其中一位患者持久完全缓解达31个月,这些患者在治疗前均接受过大量前期治疗。受消息面影响,Mustang股价盘后暴涨477%,报0.75美元/股。
靶向CD20的治疗的药物，主要有三种形式，抗CD20单克隆抗体、CAR-T和双特异性抗体。众多已上市和在研的生物制剂集中在CD20单克隆抗体。根据人源化程度以及Fc片段修饰，抗CD20单抗可分为三代，其中第一代是以利妥昔单抗为代表的嵌合或者鼠源单抗，第二代是以奥法木单抗为代表的人源化单抗，第三代的抗CD20单抗以奥...
5.Maloney D G, Liles T M, Czerwinski D K, et al. Phase I clinical trial using escalating ...
本临床为自体CAR-T细胞疗法;目前招募系统性红斑狼疮(SLE)、重症肌无力(MG)、多发性硬化(MS)、免疫介导坏死性肌病(IMNM)、视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD);筛选前自身免疫性疾病病史至少6个月,且在筛选前使用稳定的标准治疗方案至少8周...