在这项I期临床研究中,共纳入48例CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,入组患者既往治疗的中位线数为4。 截止目前,45例可评估患者的总体客观缓解率(ORR)为42.2%,其中CR为11.1%。弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、滤泡淋巴瘤(FL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、边缘区淋巴瘤(MZL)和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL...
1、诊断为Burkitt淋巴瘤、淋巴浆细胞淋巴瘤或B淋巴母细胞白血病。 2、在首次GB261输注前4周内或治疗药物的5个半衰期内接受过全身性抗淋巴瘤治疗。 3、GB261首次用药前100天内接受过自体造血干细胞移植。GB261首次用药前30天内接受抗原受体修饰T细胞治疗。 4、既往接受过同种异体干细胞移植或异体CAR-T治疗。 5、...
一项I期、开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩增的临床研究,在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中评估MRG001的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 二、适应症 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 三、试验药物介绍 注射用M...
明确诊断为复发或难治的CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤; 根据Lugano 淋巴瘤缓解评估标准(Cheson2014) ,至少有1个可测量的病灶; 既往肿瘤组织样本免疫组织化学染色或者是骨髓细胞显示的CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤,包含;弥漫性大B细胞淋巴瘤、...
受试者人群:CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者(限常驻地址为江浙沪地区患者) 患者受试地点:上海市黄浦区瑞金二路197号上海交通大学医学院附属瑞金医院 初筛资料发送邮箱:2595696830@qq.com+点击【此处】报名(报名地址只写所在城市,邮箱标题为患者名+手机号+城市名) ...
TRS005是一款革新的治疗药物,专为CD20+肿瘤细胞设计,代表着现代医学在抗体药物偶联物(ADC)领域的巨大进步。它结合了针对CD20的高特异性抗体和高效毒性的抗微管药物负载物MMAE,旨在为患有复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/R B-NHL)的患者提供一种新的治疗选择。
生存率目的探讨利妥昔单抗联合标准CHOP化疗治疗CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效.方法选取2016年6月~2018年6月收治的66例CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者作为研究对象,将患者随机分为观察组与对照组,每组33例.给予对照组患者标准CHOP化疗治疗,给予观察组患者利妥昔单抗联合标准CHOP化疗治疗,...
描述不准确,应该是复发后用某二线方案做了三个疗程的化疗,然后缓解情况不理想。原则上说,复发并且耐药...
项目用药:注射用重组抗CD20单抗-MMAE偶联剂(注射用TRS005) 适应症:复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 申办企业:浙江特瑞思药业股份有限公司 开展地区 北京/河南郑州/湖南长沙/广东广州/天津/浙江杭州/河北保定/江苏苏州/山西太原/江西南昌/湖南郴州/福建厦门/陕西西安/陕西咸阳/山东济南/海南海口/广西壮族南宁...
该专案旨在评价LY007细胞注射液治疗复发╱难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的耐受性、安全性和有效性,是一项单臂、开放标签、多中心的I期临床试验。上海隆耀于2021年1月21日收到国家药品监督管理局批准名称为LY007的细胞注射液的临床试验的批准通知书,并于2022年1月25日及2022年1月27日分别在瑞金医院和江苏省...