CD16a或FcγRIIIA主要存在于巨噬细胞、单核细胞和NK细胞，a亚型是一种具有独特胞质结构域的跨膜分子。在功能上，CD16a是主要的细胞毒性受体，可识别并结合肿瘤相关抗原结合IgG的Fc段，生成细胞因子或者产生抗体依赖的细胞毒作用，也介导表达CD16a的细胞成熟和激活；另外可以调节自分泌和旁分泌免疫，影响抗原的呈递和...
通常情况下,ADCC效应主要通过结合FCR的抗体激活NK细胞,NK细胞膜上最具特征的FcR就是FcγRIII(CD16),其中NK细胞主要表达CD16a,而CD16b仅限于中性粒细胞。人类NK细胞分为两个主要亚群:CD56bright和CD56dim。CD56brightNK细胞是强有力的细胞因子产生者,但缺乏CD16a;而CD56dim具有高度的细胞毒性,表达CD16a。 当通过C...
由于人CD16A主要表达于NK细胞,所以靶向CD16A的药物多是通过增强NK细胞活性来实现治疗效果的。目前,一款已上市的抗体药物Margenza(Margetuximab)通过对靶向Her-2抗体Fc区的工程化改造(MacroGenetics公司专有的Fc优化平台),增强了抗体与CD16A的亲和力,并且减弱与抑制性受体CD32B的亲和力,从而增强了先天免疫系统的参与,更...
临床前研究结果显示:相较于曲妥珠单抗,马吉妥昔单抗HER2受体结合能力不变,但Fc段CD16A-158F亲和力增加6.6倍,CD32B亲和力降低8.4倍,自然杀伤细胞(NK细胞)介导的ADCC效应更强[7]。 新辅助、辅助、晚期临床研究表明CD16A-158FF/FV基因型型患者...
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抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)是一种有效的细胞毒性机制,主要由NK细胞介导,是多种抗体药物(如利妥昔单抗、达雷妥尤单抗、曲妥珠单抗等)的效应机制基础,增强ADCC效应是抗体药物工程改造的重要方向。 CD16a/ FcγRIIIa是NK细胞上识别IgGs-Fc段的主要受体,负责触发ADCC,而且其糖基化对于ADCC至关重要。
CD16b作为GPI锚定受体在粒细胞上表达，不触发肿瘤细胞杀伤。目前，大多数靶向CD16的抗体都不能区分CD16a和CD16b亚型，但CD16b亚型不能引发对肿瘤细胞的杀伤作用，并可能会引发副作用，因此，特异性靶向CD16a尤为重要，这也是Affimed核心技术之一。ACROBiosystems为助力抗体药物开发，实现抗体的Fc区域功能验证，已成功开发...
提供了10A转16A转换器，而且ORICO 16A充电枪它的满功率是3.5KW，配备16A充电头就能够保证在任何场景下都能够以满功率进行充电。相比一些原厂8A的充电枪来说，ORICO的充电枪功率更大、充电时间更短。在防水防尘方面，CD16的控制器支持IP66级防水，而枪头在耦合状态下的防水等级也达到了IP55的底部，防护等级高于行业...
NK细胞介导的抗肿瘤活性,是通过一系列细胞表面的激活受体和抑制受体进行调节的,包括自然细胞毒性受体(NCR)、杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)和免疫球蛋白G(IgG)Fc受体FcγRIIIa(CD16a)。CD16a与IgG的Fc部分结合,可以介导抗体依赖性细胞介导的细胞...
中文别名:Fc γ RIIIa蛋白; CD16a(V176)蛋白 种属:human 来源:HEK293 分子量:38-50 KDa(还原状态) 纯度:>95% SDS-PAGE和>90% RP-HPLC 外观:冻干粉 内毒素水平:<0.1 EU/ug(凝胶法) 溶解方法:快速离心后根据规格取相应体积的超纯水溶解为1mg/ml的浓度。