CD161阻断可能通过促进抗体依赖的细胞毒性，进一步加深抗CD20单抗在B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的应答。通过阻断CD161，我们可能能够激活NK细胞，使其更有效地识别和杀伤被单抗标记的淋巴瘤细胞。这种联合治疗策略有可能为淋巴瘤患者带来更好的治疗效果和生活质量。总之，CD161阻断在增强NK细胞介导的细胞毒性方面展现出了...
近年来，免疫系统与肿瘤细胞之间的相互作用成为了研究热点。作为免疫系统的关键组成部分，自然杀伤细胞（NK细胞）及其表面受体CD161在肿瘤免疫中扮演了重要角色。近日，由阿尔瓦雷斯Calderon等人领导的一项新研究深入探索了CD161及其配体CLEC2D在血液恶性肿瘤中的相互作用，以期开发出新的靶向CD161的治疗方法。CD161，由KLRB1...
分析发现CD161可以在所检测的每种类型的肿瘤中的CD4和CD8+T中表达，在肺癌中阳性比例最高。并且在其他类型肿瘤中CD161+CD8+T细胞表达多种NK细胞基因（KLRD1, KLRF1, TYROBP, ZBTB16和CD96），其中CD96是抑制性NK细胞受体。这些结果表明在胶质瘤中检测到的T细胞功能特征同样适用于其他类型肿瘤，CD161可以作为肿瘤...
并且在其他类型肿瘤中CD161+CD8+T细胞表达多种NK细胞基因(KLRD1, KLRF1, TYROBP, ZBTB16和CD96),其中CD96是抑制性NK细胞受体。这些结果表明在胶质瘤中检测到的T细胞功能特征同样适用于其他类型肿瘤,CD161可以作为肿瘤浸润T细胞中免疫治疗...
CD161可能作为一种凝集素,与末端碳水化合物Gal (1,3) gal表位以及N-乙酰乳糖胺表位结合。至于在免疫方面的作用,CD161的激活导致抗CD3诱导的T细胞增殖明显增强。此外,它还作为配体与CLEC2D/LLT1结合(类似于PD-1/PD-L1轴),并抑制NK细胞介导的细...
CLEC2D（CD161 的抑制性配体)。 人CD161 单克隆抗体破坏 CLEC2D-CD161 相互作用可增强 T 细胞和 NK 细胞介导的免疫。这一发现强调了血液恶性肿瘤和免疫系统之间复杂的相互作用，为免疫治疗干预开辟了新的途径，有可能为靶向免疫治疗方法铺平道路。深入了解这些机制对于推进治疗策略开发至关重要。 #淋巴瘤# ...
🔍通过单细胞测序技术,我们对胶质瘤患者中的肿瘤浸润T细胞进行了基因表达分析。令人惊喜的是,我们发现NK细胞受体CD161在T细胞中表达,并且这种表达似乎抑制了免疫反应。更令人兴奋的是,这一基因表达特征在不同类型的肿瘤中都是一致的,这让我们看到了CD161作为肿瘤免疫治疗潜在靶点的可能性。🎉💡...
Proteintech's Mouse Monoclonal NK1.1 (CD161) antibody is validated in FC and shows reactivity with mouse samples.
其中,细胞毒性相关基因在6个CD8 T细胞簇之一中表达最高,同时NK细胞基因表达增加。 图1 ⚫ CD8 T细胞群体对NK细胞受体的表达我们进行了进一步的分析,以确定T细胞状态的差异。首先,在GBM中CD8和CD4 T细胞群体中,反映T细胞毒性、干扰素和细胞应激程序的基因表达信号比IDH-G更强(图2A)。总的来说, GBM和IDH-G在...
CD161,又称NKR-P1、CD161a/CD161b、NKP-P1a/KLRB1a,属于C型凝集素超家族。正常表达于大部分NK细胞(成熟和未成熟、前NK)、小部分T细胞和小部分胸腺细胞。异常表达于侵袭性和鼻型NK细胞白血病/淋巴瘤,但不表达在原始NK细胞白血病、淋巴瘤。 小鼠Mouse Klrb1a 分子靶点信息 ...