NK细胞的分化 此外,设计以NK细胞表面活化受体CD16和NKG2D为靶点的双特异性分子,可以靶向NK细胞识别并杀伤肿瘤细胞。(双特异性分子被设计用来识别激活NK细胞受体结合另一端的肿瘤抗原,以使NK细胞杀灭过度表达这些抗原的肿瘤细胞) 利用NK细胞潜能的治疗方法示意图 三、如何增强NK细胞抗癌效力 总的来说,利用NK来抗击肿瘤...
NK细胞活性受其表面多种激活性受体和抑制性受体(KIR)的调控。激活受体包括:NCR、CD16、NKG2D、DNAM1和信号淋巴细胞激活分子(SLAM)家族受体。抑制性受体包括:免疫球蛋白样受体KIR、NKG2A和白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B成员。 大多数正常细胞表达MHC-I,通过激发抑制信号来抑制NK细胞的活性。而肿瘤细胞,则通过降低MHC...
1.一种EpCAM-CD16-NKG2D三特异性抗体,其特征在于,包括EpCAM结合结构域、CD16结合结构域和NKG2D配体结合结构域,所述EpCAM结合结构域能够特异性地与EpCAM结合,所述CD16结合结构域能够特异性地与CD16结合,所述NKG2D配体结合结构域能够特异性地与NKG2D配体结合。 2.根据权利要求1所述的EpCAM-CD16-NKG2D三特异性抗...
结合NKG2D,CD16和肿瘤相关抗原的蛋白质结合NKG2D受体,CD16和P钙粘蛋白的多特异性结合蛋白,以及可用于治疗癌症的药物组合物和治疗方法.格雷戈里·P·常安·F·张杜金燕阿斯亚·格林贝格威廉·哈尼布拉德利·M·伦德比昂卡·普林茨
NK细胞属于1型先天淋巴细胞,特征之一是产生1型细胞因子 (如TNF和IFN-γ) 。NK细胞活性受其表面多种激活性受体和抑制性受体 (KIR) 的调控。激活受体包括:NCR、CD16、NKG2D、DNAM1和信号淋巴细胞激活分子 (SLAM) 家族受体。抑制性受体包括:免疫球蛋白样受体KIR、NKG2A和白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B成员。
从美国临床试验注册中心网站公示信息所知,目前已有多种CAR-NK临床试验在开展,大部分位于临床Ⅰ/Ⅱ阶段。从靶点来看,多数CAR-NK产品靶向常见的恶性血液肿瘤靶点,如CD19、CD22、BCMA、CD33等,也有部分靶向实体瘤相关靶点,如PSMA、MSLN、ROBO1、NKG2D等。
从美国临床试验注册中心网站公示信息所知，目前已有多种CAR-NK临床试验在开展，大部分位于临床Ⅰ/Ⅱ阶段。从靶点来看，多数CAR-NK产品靶向常见的恶性血液肿瘤靶点，如CD19、CD22、BCMA、CD33等，也有部分靶向实体瘤相关靶点，如PSMA、MSLN、ROBO1、NKG2D等。2、ADCC作用机制 NK细胞发挥杀伤作用的机制主要有：（1）...
从靶点来看,多数CAR-NK产品靶向常见的恶性血液肿瘤靶点,如CD19、CD22、BCMA、CD33等,也有部分靶向实体瘤相关靶点,如PSMA、MSLN、ROBO1、NKG2D等。 2 ADCC作用机制 NK细胞发挥杀伤作用的机制主要有:(1)执行细胞脱粒,如分泌穿孔素、颗粒酶等细胞毒性颗粒;(2)表达肿瘤坏死因子(如FasL、TRAIL等),激活细胞凋亡;(3)...
从美国临床试验注册中心网站公示信息所知,目前已有多种CAR-NK临床试验在开展,大部分位于临床Ⅰ/Ⅱ阶段。从靶点来看,多数CAR-NK产品靶向常见的恶性血液肿瘤靶点,如CD19、CD22、BCMA、CD33等,也有部分靶向实体瘤相关靶点,如PSMA、MSLN、ROBO1、NKG2D等。
目前,正在研究通过具有多特异分子的CAR-NK细胞来增强ADCC,它由CD16或其他激活受体(如NKG2D、DNAM-1/CD226、NKp46/NCR1、NKp44/NCR2和NKp30/NCR3)、肿瘤抗原的scFvs(如CD19、CD22、ROBO1和PSMA)和细胞因子(如IL-15)组成。通过基因修饰技术对CD16进行修饰,能够降低其对ADAM-17介导的蛋白水解的敏感性,增强其...