考虑到CD16+ T细胞和CD16+单核细胞百分比对PFS有显著影响,Cox回归分析显示仅高比例CD16+单核细胞(>10%)和低比例CD16+ T细胞(<1.6%)患者PFS显著降低。高比例CD16+单核细胞与高于1.6%的CD16+ T细胞比例时,对PFS负面影响轻微。两组均...
双特异性或三特异性抗体由scFv通过连接序列组成，一个单链抗体靶向CD16a，其它的靶向肿瘤抗原，使NK细胞重新定位到肿瘤细胞，增强针对靶细胞的ADCC作用。AFM13是一种靶向CD16a和CD30的双特异性抗体，目前处于临床Ⅱ期，用于治疗外周T细胞淋巴瘤、转化型蕈样变性和霍奇金淋巴瘤。GTB-3550是一种CD16/CD33/IL-15的TRi...
涉及B细胞、CD4+T细胞增殖、CD14单核细胞相关功能抑制的前20个基因特征被证实能够识别具有几乎92%准确性的移植耐受患者。 尽管早在1958年,继T细胞之后,单核细胞 - 巨噬细胞就被认为在急性排斥移植物附近大量浸润的细胞种类,但该领域的生物标志物研究却落后于此...
CAR-T细胞治疗技术获得快速发展,但不同的患者耐受力差别较大,甚至会产生神经毒性和细胞因子风暴,在实体瘤治疗中没有显著效果。为了找到一种更加有效的治疗技术,科学家用NK细胞替代T细胞,开发出CAR-NK细胞疗法。 1 CAR-NK细胞疗法优势 CAR-NK通过基因工程修饰使其表达CAR,将识别靶细胞表面抗原的抗体与激活免疫细胞所...
目前,没有临床适用的生物标志物可用于预测排斥。 由于T细胞直接参与排斥的发病机制,因此存在大量关于T细胞相关生物标志物研究的数据。 不幸的是,他们现在还没有找到临床实践的方法。 目前的诊断因素的低特异性仍然是常规用于鉴别诊断可能性(如排斥或感染)的主要障碍。
基于CD16的免疫治疗策略与技术创新 1. CAR-NK细胞疗法 CAR-NK细胞疗法是一种新兴的免疫治疗方法，通过基因工程技术将嵌合抗原受体（CAR）引入NK细胞，使其能够特异性识别并杀伤肿瘤细胞。与传统的CAR-T细胞疗法相比，CAR-NK细胞疗法具有更低的免疫原性和更广泛的适用性。在CAR-NK细胞中，CD16的表达可以进一步增强其...
CD16 是一种低亲和力的 Fc 受体,包括 FcγRIIIa(CD16a)和 FcγRIIIb(CD16b)两种亚型,可特异性结合 IgG 抗体的 Fc 区。该分子由两种高度同源的基因在不同细胞类型中表达,广泛分布于自然杀伤细胞(NK 细胞)…
CAR-T细胞治疗技术获得快速发展,但不同的患者耐受力差别较大,甚至会产生神经毒性和细胞因子风暴,在实体瘤治疗中没有显著效果。为了找到一种更加有效的治疗技术,科学家用NK细胞替代T细胞,开发出CAR-NK细胞疗法。 CAR-NK细胞疗法优势 CAR-NK通过基因工程修饰使其表达CAR,将识别靶细胞表面抗原的抗体与激活免疫细胞所需...
据报道,约58%的肝脾的 γ-δ T细胞淋巴瘤和86%的γ -δ T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病CD16 有表达,而皮肤和粘 膜γ -δ T 细胞淋巴瘤不表达CD16。该抗体也能用于NK 细胞在自身免疫、肿瘤和感染性疾病的相关研究。 参考文献 1. Nguyen, X.D., et al.2011. Detection of granulocyte antibodies using ...
摘要:目的 分析结外鼻型自然杀伤(NK)细胞/T细胞淋巴瘤(ENKTCL-N)临床病理特点,探讨NK细胞表面受体在ENKTCL-N中的表达及其与ENKTCL-N预后的关系,并建立预后模型.方法 对126例ENKTCL-N进行临床资料收集、组织病理学观察及随访,免疫组织化学EnVision或EliVision法检测CD16、细胞间黏附分子(ICAM)-1和淋巴细胞功能相关抗...