双特异性或三特异性抗体由scFv通过连接序列组成，一个单链抗体靶向CD16a，其它的靶向肿瘤抗原，使NK细胞重新定位到肿瘤细胞，增强针对靶细胞的ADCC作用。AFM13是一种靶向CD16a和CD30的双特异性抗体，目前处于临床Ⅱ期，用于治疗外周T细胞淋巴瘤、转化型蕈样变性和霍奇金淋巴瘤。GTB-3550是一种CD16/CD33/IL-15的TRi...
CAR-T细胞治疗技术获得快速发展,但不同的患者耐受力差别较大,甚至会产生神经毒性和细胞因子风暴,在实体瘤治疗中没有显著效果。为了找到一种更加有效的治疗技术,科学家用NK细胞替代T细胞,开发出CAR-NK细胞疗法。 1 CAR-NK细胞疗法优势 CAR-NK通过基因工程修饰使其表达CAR,将识别靶细胞表面抗原的抗体与激活免疫细胞所...
CD8是细胞毒性T细胞的表面标记物，主要存在于CD8+T细胞表面。CD8+T细胞能够特异性地识别并杀伤受感染或异常的细胞，是免疫系统中重要的杀伤细胞之一。通过检测CD8的表达，可以了解机体对感染或异常细胞的清除能力。CD16是自然杀伤细胞（NK细胞）的一种表面受体，广泛存在于NK细胞表面。CD16能够介导抗体依赖性...
双特异性或多特异性抗体是一类能够同时结合两个或多个不同抗原的抗体。通过结合CD16和肿瘤特异性抗原，这些抗体可以将NK细胞等免疫效应细胞重新定位到肿瘤细胞表面，从而增强ADCC效应。此外，一些双特异性抗体还能够同时激活T细胞和NK细胞，形成更强大的抗肿瘤免疫反应。3. Fc工程改造 Fc工程改造是一种通过基因工程技术...
目前,没有临床适用的生物标志物可用于预测排斥。 由于T细胞直接参与排斥的发病机制,因此存在大量关于T细胞相关生物标志物研究的数据。 不幸的是,他们现在还没有找到临床实践的方法。 目前的诊断因素的低特异性仍然是常规用于鉴别诊断可能性(如排斥或感染)的主要障碍。
CD16 是一种低亲和力的 Fc 受体,包括 FcγRIIIa(CD16a)和 FcγRIIIb(CD16b)两种亚型,可特异性结合 IgG 抗体的 Fc 区。该分子由两种高度同源的基因在不同细胞类型中表达,广泛分布于自然杀伤细胞(NK 细胞)…
需要更多的研究来解开这些问题。关于它们与T细胞的可能关系,已经出现了一些线索。 与大多数NK细胞不同,CD19+ NK有时表达T细胞标志物CD7和细胞质CD3ε蛋白。 这些线索绝对值得进一步调查。 到目前为止,CD19+ NK在人类血液中的各种淋巴细胞中仍然...
CD16第一种形式叫做FcgammaRIIIa或CD16a,是一个跨膜分子,并有胞内尾巴。 CD16a表达在NK细胞、小部分alpha/beta T 细胞、大多数gamma/delta T细胞、少量单核细胞亚群、巨噬细胞、肾小球系膜细胞、肥大细胞。但不表达在嗜碱细胞。 此外,据报道CD16a还可表达在滋养层细胞和霍夫鲍尔...
CD16表达,CD94表达和 LFA-1表达在内的8个因素与预后相关,其中年龄,累及部位,临床分期,CD16表达情况为独立预后因素.结论 根据年龄,累及部位,临床分期,CD16表达情况4个因素构建预后模型可以较为准确地评估ENKTCL-N的预后.鼻NK/T细胞淋巴瘤和鼻外NK/T细 胞淋巴瘤在临床特点,预后和NK细胞表面抗原的表达方面存在...
例如,通过基因工程技术将CD16基因导入T细胞或NK细胞,可以增强其对靶细胞的杀伤作用。这些研究为免疫治疗的发展提供了新的思路和方法。 CD16基因作为编码FcγRIIIA受体的基因,在免疫应答和疾病发展中发挥着重要作用。通过深入研究CD16基因的结构与功能、调控机制以及与疾病相关的研究进展,我们可以更好地理解其在免疫...