可以说CD147已经具备了肿瘤的药物靶点特性,然而目前尚无靶向CD147的小分子药物。综上所述,本课题旨在基于CD147的分子结构,设计筛选出能够靶向CD147的抗肿瘤小分子抑制剂,并对其分子机制进行深入探讨。 本课题主要包括三部分工作:第一部分,靶向CD147的小分子化合物的虚拟筛选及先导化合物AC-73的确定。我们应用计算机辅助
目的:探讨CD147抑制剂SP-8356对小鼠心肌细胞HL-1缺血再灌注损伤的影响及作用机制.方法:(1)HL-1细胞处理与分组:培养小鼠心肌细胞HL-1,建立心肌细胞缺血再灌注损伤模型;分别分为空白组(Control组),缺血再灌注组(IR组),SP-8356预处理组(SP+IR组),Nic预处理组(Nic+IR组)四组.(2)各组检测指标和方法:采用qRT...
其可通过抑制转移酶的活性使蛋白糖基化过程中十四糖二磷酸长蔽醇的生成减少,生成不含糖链的脱糖蛋白.因此我们可以将衣霉素作用于CD147蛋白的N端结构,使CD147蛋白糖基化降低,进而降低其生物学活性.本研究通过观察CD147抑制剂衣霉素及激活剂血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对人胆囊癌GBC-SD细胞的增殖,侵袭,CD147和MMP-9...
白细胞分化抗原(CD147)E-cadherin免疫组化目的:检测非小细胞肺癌患者术后组织中丝氨酸蛋白激酶抑制剂Kazal Ⅰ型(SPINK1),白细胞分化抗原(CD)147和上皮型黏附蛋白( E-cadherin)的表达,分析其关系及临床意义.方法选取确诊的103例非小细胞肺癌患者术后组织作为观察组,选取76例病理证实切端为正常的支气管黏膜组织作为...
多西环素目的 观察CD147拮抗肽-9(AP-9)及多西环素(DOX)分别及联合用药对胆囊癌细胞(GBC-SD)的增殖、凋亡、CD147表达和基质金属蛋白酶(MMP)-9活性的影响.方法 将AP-9(50、100、200、400 μg/ml)、DOX(5、10、20、40 μg/ml)和联合用药(AP-9 200 μg/ml±DOX 20 μg/ml)作用于胆囊癌细胞12、...
多西环素目的观察CD147拮抗肽-9(AP-9)及多西环素(DOX)分别及联合用药对胆囊癌细胞(GBC-SD)的增殖,凋亡,CD147表达和基质金属蛋白酶(MMP)-9活性的影响.方法将AP-9(50,100,200,400 μg/ml),DOX(5,10,20,40 μg/ml)和联合用药(AP-9 200 μg/ml + DOX 20 μg/ml)作用于胆囊癌细胞12,24,48 h...
目的 检测非小细胞肺癌患者术后组织中丝氨酸蛋白激酶抑制剂KazalⅠ型(SPINK1),白细胞分化抗原(CD) 147和上皮型黏附蛋白(E-cadherin)的表达,分析其关系及临床意义.方法 选取确诊的103例非小细胞肺癌患者术后组织作为观察组,选取76例病理证实切端为正常的支气管黏膜组织作为对照组,应用免疫组化二步法检测两组中SPIN...