CD146,作为一种细胞黏附分子,其在TAMs中的特定表达及其对抗肿瘤免疫的影响,成为了本研究关注的焦点。 为了全面解析CD146+巨噬细胞的功能,研究团队采用了多维度、多层次的实验设计,包括:研究从人体肿瘤样本和正常组织中分离出TAMs,并通过流式细胞术精确分选出CD146+巨噬细胞亚群;利用RNA测序技术对CD146+巨噬细胞进行转
图3 CD146巨噬细胞的抗肿瘤作用主要依赖于T细胞。 综合上述实验结果,研究团队提出了CD146+巨噬细胞在抗肿瘤免疫中的新机制:通过STAT3信号的负调控上调CD146表达,进而激活NLRP3炎症小体并抑制TMEM176B的免疫抑制作用,最终增强抗肿瘤免疫反应。 图4 联合TMEM176B抑制剂+抗CD146疗法,增强抗肿瘤免疫力。 本研究不仅揭...
CD146在肿瘤组织和肿瘤邻近组织之间的肿瘤边缘的CD146巨噬细胞亚群上表达，并得到了FCM的确认。在三种类型的组织中，CD3 T细胞约占所有白细胞的60%，而CD11b骨髓细胞的比例约为20-35%，具体取决于患者的个体差异，肿瘤组织中的水平相对较高。尽管巨噬细胞的比例总体上与在组织类型中CD1b细胞中几乎没有差异，但肿瘤...
虽然 CD146 在体外介导了C. neoformans对脑内皮细胞的黏附,但敲除 CD146 或用中和抗体 AA98 阻断 CD146,对C. neoformans脑感染似乎并无明显影响。 作为内皮细胞上的黏附分子,CD146 可以结合多种配体,参与多种病毒、细菌和真菌感染性疾病。本研究表明 CD146 对体外C. neoformans黏附到脑内皮细胞至关重要,但在...
图8 在ayk8644存在的情况下,用TCM刺激BMDMs 12 h,WB分析细胞裂解液或上清液中的pro-IL-1β、pro-Caspase-1、IL-1β和Caspase-1。 接下来通过使用ELISA来评估TMEM176B抑制后的趋化因子水平,发现巨噬细胞中CD146的缺失会上调TMEM176B和一些趋化因子(如CXCL2和CXCL5)的表达,同时TMEM176B的表达也会控制其他趋化...
F00480粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子抗体(GM-CSF Ab)试剂盒ELISA48T/96T2000/3000进口分装 F00490巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)试剂盒ELISA48T/96T1200/2000进口分装 F00500细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)试剂盒ELISA48T/96T2000/3000进口分装 F00501结缔组织生长因子(CTGF)试剂盒ELISA48T/96T1500/2500进口分...
三、ICAM-3的作用ICAM-3(细胞间粘附分子-3)同样在过敏性紫癜的发病机制中发挥着重要作用。ICAM-3参与了多种免疫细胞的相互作用和信号传导过程,包括T细胞、B细胞、巨噬细胞等。ICAM-3的异常表达可能影响了免疫细胞的活化和迁移过程。通过调节ICAM-3的表达或活性,可以影响免疫细胞的反应和功能,从而改善病情。这为...
图密级中国科学院大学UniversltyofChlneseAcademyofSciences博士学位论文作者姓名:指导教师:学位类别:学科专业:培养单位:二零..
本发明提供了一种CD146+或CD146‑脐带间充质干细胞亚群在制备防治脓毒症的产品中的应用,经验证,CD146+/‑UC‑MSCs治疗组均能改善脓毒症小鼠各器官的病理损伤,CD146+/‑UC‑MSCs治疗组均能改善脓毒症小鼠CD4、CD8及CD4/8的紊乱,能够在早期提高巨噬细胞的吞噬效率,降低M1型和M2型巨噬细胞水平,降低促...
Fig 1E-G:流式结果也显示CD146巨噬细胞在癌旁组织中最多。 2. CD146 expression on macrophages was controlled by STAT3 signaling in the tumor microenvironment 由于前面发现肿瘤内CD147巨噬下降,作者想要去探究原因。 Fig 2A-C:作者发现巨噬细胞在TCM刺激早期(24–48 h)上调,但是在更长时间的刺激下下调(...