① 重组融合蛋白(通过IL-3融合蛋白靶向CD123,携带细胞毒性药物白喉毒素杀伤肿瘤细胞);② CAR T-Cell(借助CD123嵌合抗原受体靶向CD123,发挥T细胞免疫作用);③ADC(CD123单抗作为载体载体将小分子药物靶向运输到肿瘤细胞中杀伤细胞);④BsAb(靶向CD123的同时募集免疫细胞杀伤肿瘤细胞); ⑤ mAb(工程改造Fc结构域,同时具...
CD123是一种在MDS干细胞上表达的表面抗原，其在MDS患者中的表达水平与疾病的进展和预后密切相关。我们之前的研究发现，CD123可以用来描述MDS高危患者的MDS干细胞，并且CD123阳性人群在生物学上与正常的造血干细胞不同。此外，在临床前模型中，选择性靶向MDS干细胞可以显著减少肿瘤负荷。因此，我们建议将CD123作为嵌合抗...
CD123通常在造血干细胞(HSC)上表达,已证明CD123在原始浆细胞样树突状细胞瘤(BPDCN),急性髓细胞性白血病(AML),急性淋巴细胞性白血病/淋巴瘤(ALL),毛细胞白血病(HCL),系统性肥大细胞增多症(SM)等的肿瘤细胞上过表达,促进肿瘤细胞的过度增殖。 (数据来源Mingyue Shi,et al.CHDDT.2...
论文共同通讯作者、威尔康奈尔医学院血液学与医学肿瘤学科医学药理学副教授Monica L. Guzman博士说,“白血病干细胞是白血病细胞的一个亚群,对标准化疗药物有抵抗力,并可导致疾病复发。CD123是在白血病干细胞表面上发现的一种标志物,我的实验...
由于急性髓细胞白血病的异质性,导致目前对于AML患者的治疗仍是一种挑战。近年来,研究人员发现,以CD33、CD123及CLEC12A为靶点的免疫靶向疗法来治疗AML效果显著(图1),本文将围绕这三个靶点的分子特征、药物开发进展等方面做简单分享。 图1. 靶向CD33CLL1CD123治疗AML的药物开发策略...
为了同时靶向CD33和CD123，我们设计了双特异性嵌合抗原受体，其原理是利用“AND”逻辑门结构，使CAR T细胞同时识别两种抗原。当CAR T细胞与同时表达CD33和CD123的AML细胞接触时，才会被激活并发挥杀伤作用。这种设计可以提高CAR T细胞的特异性，减少对正常细胞的损伤。实验方法与步骤 我们首先通过基因工程技术构建了表达双...
分析表明,在CART-123治疗过程中,IL-3、GM-CSF和FLT3L等骨髓支持细胞因子会分泌出来,通过激酶信号促AML母细胞存活。这种细胞因子活性从根本上降低了 AML 细胞对经过特异性改造的CART-123 的敏感性。 图片来自Nature Medicine, 2024, doi:10.1038/s41591-024-03271-5 ...
基础所许海燕团队与合作团队根据CD123的结构和氨基酸序列特征,运用团队所建立的多肽聚集趋势和氨基酸之间相互作用的结合能分析方法,设计并合成系列多肽分子,从中筛选出与CD123+细胞具有高亲和力的多肽,并将其制备成聚合物纳米胶束(命名为mPO-6),通过纳米载体技术提高多肽在生理环境中的溶解稳定性及其与靶细胞的结合能力和...
CD123在CAR-T领域的研究也尤为火热。如Mustang开发MB-102（CD123 CAR-T）于18年12月获美国FDA批准，福建医科大学的CD123/CLL1 CAR-T 细胞疗法处于临床三期，国内众多公司都在靶向CD123的CAR-T领域有所布局。总的来说，CD123作为肿瘤细胞表面的一个特异性标记物具有潜在的开发价值。ACRO高质量CD123蛋白助力多...
CD123 是白细胞IL-3受体(CD123)α亚单位。该受体属于普遍β (βC)细胞因子受体亚家族,具有IL-5和粒细胞巨核细胞集落刺激因子受体。所有这些膜受体都在骨髓祖细胞表面表达,并在造血和炎症反应调节中起关键作用。CD123虽然在大多数CD34+造血祖细胞上表达,但仅在单核细胞和粒细胞谱系中持续表达,参与髓系祖细胞的增...