其中,CCR6-CCL20轴对TAMs和Treg的招募和极化有着显著影响。例如,在结肠癌中,TAMs分泌的CCL20招募CCR6+的Treg细胞,形成免疫抑制的微环境,促进肿瘤的发展。CCR6是一种G蛋白偶联趋化因子受体,与CCL20紧密结合形成一对具有高度亲和力和“专一性”的趋化因子受配体。大量研究表明,CCR6与多种炎症性疾病相关,并且在多种...
CC基序趋化因子配体20(CCL20)是已知唯一能与CCR6结合并促使CCR6细胞迁移的配体,具备高亲和力和专一性。CCL20又称巨噬细胞炎症蛋白3a(MIP-3a)或肝脏活化调节因子(LARC),主要由上皮细胞产生,其表达水平在炎症条件下显著增加。CCL20可以受多种细胞因子调控,研究表明IL-1a、IL-1β、IL-17、IL-21、TNF-a、IFN-y...
表明CCR6-CCL20 轴的阻断抵消了骨转移性肿瘤微环境中的免疫抑制,可缓解 T 细胞耗竭并提高存活率。 综上所述,该团队通过分析的独特样本集提供了人类骨转移性PCa及其对 BM影响的高分辨率景观;并表明转移性 BM 与骨关节炎患者或健康 BM 对照的免疫激活状态不同;还通过计算启发式确定了可能允许肿瘤特异性髓细胞群和...
遗传性CP和特发性CP相比,CCR6和CCL20是显著上调的前20个基因之一。此外,为了评估髓系细胞和T细胞之间的串扰,通过受体配体的表达水平分析了髓系细胞和T细胞区室之间的细胞因子或趋化因子受体-配体的相互作用。CCR6-CCL20轴仅在两组CP中表达,遗传性CP中CCR6-CCL20的表达明显高于特发性CP。最后,通过流式细胞术检...
通过配体结合和细胞内下游事件,CCR6+细胞沿着CCL20的浓度梯度迁移到炎症部位。CCR6-CCL20轴不仅在小肠粘膜的免疫稳态中起中心作用,而且在引发炎症反应的感染中也起着重要作用。另一方面,它在自身免疫性疾病中的作用已得到承认,其中CCR6+细胞和CCL20升高并涉及TH17细胞,例如银屑病,炎症性肠病,银屑病关节炎和多发性...
为了区分CCR6-CCL20轴的特异性免疫抑制与一般免疫毒性,在HepG2(一种增殖的人肝癌细胞系)中,通过细胞活力细胞滴度-Glo测定(ATP含量)评估了CCR6拮抗剂的细胞毒性。对于选定的化合物,在分化的HepaRG细胞中进行了基于细胞内乳酸脱氢酶泄漏的额外体外细胞毒性试验,HepaRG细胞被认为是人类肝细胞毒性评估的可靠替代品(见...
趋化因子受体CCR6是趋化因子CCL20(又称巨噬细胞炎性反应蛋白-3α,MIP-3α)的专属受体(specific receptors),二者构成一个与细胞间信息传递、细胞迁移有密切关系的生物学轴,其实质在于CCR6对其配体CCL20的高度亲和力和绝对特异性。目前关于CCR6在肿瘤转移中的作用的研究尚处于起始阶段。Andre等[10]研究显示CCR6高...
CCL20 是近年来发现的一种趋化因子,属CC 亚族,相对分子质量为 9000[6],曾被称为巨噬细胞炎症蛋白 3α。CCL20 与受体 CCR6 相结合,在介导肿瘤细胞的增殖和转移的过程中发挥作用。 Kirshberg等[7]研究表明CCL20/CCR6 轴促进了非小细胞肺癌的进展, 高表达 CCL20的刺激增强了癌细胞的集落形成能力,并且 CCR6...
SMAD4缺失导致的 CAC 易感性取决于 CCL20/CCR6 轴 我们既往发表过,结肠上皮SMAD4缺失会使小鼠在DSS诱导的慢性炎症发生后三个月内发生CAC的可能性显著增加,并且这些肿瘤在形态上与人UCACs相似。为了确定这种癌症易感性表型是否还依赖于完...
目的探讨CCR6-CCL20趋化轴在Th17细胞介导的肺纤维化大鼠肺组织中作用.方法随机将63只雄SD大鼠为:N组(生理盐水对照组),B组(肺纤维化模型组),D组(地塞米松治疗组),采用经气管内注入博来霉素致大鼠肺纤维化模型,对各组大鼠肺组织,分别采用HE染色观察病理变化;流式细胞术计数Th17细胞;免疫组化法评价CCR6表达;酶联...